ナイロン6
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ナイロン6またはポリカプロラクタムは、IG・ファルベンインドゥストリーのPaul Schlackにより開発されたポリマーであり、製造における特許を侵害することなくナイロン6,6の特性を再現する(ほぼ同時期に東レの星野孝平もナイロン6の合成に成功している)。半結晶ポリアミドである。他のほとんどのナイロンと異なり、ナイロン6は縮合重合ではなく開環重合により形成される。これは縮合重合と付加重合の比較において特別な場合といえる。ナイロン6,6との間の競合とその例は合成繊維産業の経済を形成した。Perlon(ドイツ)、Dederon(旧東ドイツ)[1]、Nylatron, Capron, Ultramid, Akulon, Kapron(旧ソ連及び衛星国)やDurethanなど多くの商品名で販売されている。東レにおいては1942年にアミランと命名された[2]。
| 物質名 | |
|---|---|
Poly(azepan-2-one); poly(hexano-6-lactam) | |
Poly[azanediyl(1-oxohexane-1,6-diyl)] | |
別名 Polycaprolactam, polyamide 6, PA6, poly-ε-caproamide, Perlon, Dederon, Capron, Ultramid, Akulon, Nylatron, Kapron, Alphalon, Tarnamid, Akromid, Frianyl, Schulamid, Durethan, Technyl, Nyorbits ,Winmark Polymers | |
| 識別情報 | |
| ChemSpider |
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| ECHA InfoCard | 100.124.824 |
PubChem CID |
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| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| (C6H11NO)n | |
| 密度 | 1.084 g/mL |
| 融点 | 220 °C (493 K) |
| 危険性 | |
| 434 °C; 813 °F; 707 K | |

合成
ナイロン6は、重合するときにコモノマーや安定剤を使用して新たな分子鎖末端や官能基を導入することで、反応性や化学的性質を変えることができる。これは多くの場合、染色性や難燃性を変えるために行われる[3]。ナイロン6はカプロラクタムの開環重合により合成される。カプロラクタムの炭素数は6であるため、ナイロン6である。カプロラクタムを窒素の不活性雰囲気中で約533 Kで約4-5時間加熱すると環が壊れて重合する。その後、溶融した塊を紡糸口金に通すことでナイロン6の繊維を形成する。

重合のときにカプロラクタム分子内のアミド結合が切断され、両側の活性基が新たに2つの結合を形成して、モノマーがポリマー骨格の一部となる。アミド結合の方向が結合ごとに逆転しているナイロン6,6と異、アミド結合が全て同じ方向にある(図参照:各アミド結合のNからCの方向に注目)

