ナフシリン

ナフシリン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (2S,5R,6R)-6-[(2-ethoxy-1-naphthoyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;
臨床データ
Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a685019
胎児危険度分類	US: B ;
法的規制	℞ (Prescription only);
薬物動態データ
血漿タンパク結合	90%
代謝	<30% 肝臓
半減期	0.5 時間
排泄	胆管
データベースID
CAS番号;	985-16-0
ATCコード	J01CF06 (WHO)
PubChem	CID: 8982
DrugBank	DB00607
ChemSpider	8634
UNII	SY07234TTS
ChEBI	CHEBI:7447
ChEMBL	CHEMBL1443
化学的データ
化学式	C21H22N2O5S
分子量	414.476 g/mol
	SMILES O=C(O)[C@@H]3N4C(=O)[C@@H](NC(=O)c2c1ccccc1ccc2OCC)[C@H]4SC3(C)C;
	InChI InChI=1S/C21H22N2O5S/c1-4-28-13-10-9-11-7-5-6-8-12(11)14(13)17(24)22-15-18(25)23-16(20(26)27)21(2,3)29-19(15)23/h5-10,15-16,19H,4H2,1-3H3,(H,22,24)(H,26,27)/t15-,16+,19-/m1/s1 ; Key:GPXLMGHLHQJAGZ-JTDSTZFVSA-N ;
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ナフシリン(Nafcillin)は、狭スペクトルの^[1]ペニシリン系β-ラクタム系抗生物質である^[2]。β-ラクタマーゼ耐性を持ち、グラム陽性菌、特に他のペニシリン系抗生物質に抗生物質耐性を持つブドウ球菌の感染に対する治療に用いられる。

治療効果的には、オキサシリンと等価であると考えられるが、安全性プロファイルはいくらか異なる^[3]。

副作用

IUPAC命名法による物質名

IUPAC名 (2S,5R,6R)-6-[(2-ethoxy-1-naphthoyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
臨床データ
Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a685019
胎児危険度分類	US: B
法的規制	℞ (Prescription only)
薬物動態データ
血漿タンパク結合	90%
代謝	<30% 肝臓
半減期	0.5 時間
排泄	胆管
データベースID
CAS番号	985-16-0
ATCコード	J01CF06 (WHO)
PubChem	CID: 8982
DrugBank	DB00607
ChemSpider	8634
UNII	SY07234TTS
ChEBI	CHEBI:7447
ChEMBL	CHEMBL1443
化学的データ
化学式	C₂₁H₂₂N₂O₅S
分子量	414.476 g/mol
SMILES O=C(O)[C@@H]3N4C(=O)[C@@H](NC(=O)c2c1ccccc1ccc2OCC)[C@H]4SC3(C)C
InChI InChI=1S/C21H22N2O5S/c1-4-28-13-10-9-11-7-5-6-8-12(11)14(13)17(24)22-15-18(25)23-16(20(26)27)21(2,3)29-19(15)23/h5-10,15-16,19H,4H2,1-3H3,(H,22,24)(H,26,27)/t15-,16+,19-/m1/s1 Key:GPXLMGHLHQJAGZ-JTDSTZFVSA-N
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