ビサコジル
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| 臨床データ | |
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| 販売名 | フリート、ダルコラックス、ブルックラックスなど |
| AHFS/ Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a601027 |
| 胎児危険度分類 |
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| 投与経路 | 経口または注腸投与 |
| ATCコード | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 生体利用率 | 15% |
| 代謝 | 肝臓 (CYP450-媒介) |
| 消失半減期 | 16時間 |
| 排泄 | 主に糞便中に排泄され、全身に吸収された薬物は尿中に排泄される。 |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.009.132 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C22H19NO4 |
| 分子量 | 361.397 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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ビサコジル(英: Bisacodyl)は、瀉下薬として用いられる有機化合物である。結腸を刺激し、排便を促す作用がある。
慢性的な便秘の緩和、神経因性消化管障害の管理、および健康診断の際の大腸内視鏡検査の前処理として処方される[1][2]。1953年に初めて下剤として使用された[3][4]。WHO必須医薬品モデル・リストに収録されている[5]。
製品
投薬管理
ビサコジルを経口投与する場合、通常は朝食時に服用する。経口投与では8時間ほどは効果が現れず、その後突然、比較的速やかに効果が現れることが知られている。これは、1回に10mg以上服用した場合に特にこの傾向が強い。通常、投与量は5ないし10mgであるが、処置前に腸を完全に洗浄する際には最大30mgを使用する。
坐剤として直腸に投与すると、通常15分ないし60分ほどで効果が現れる。坐剤として使用する場合は、胃結腸反射と同期させるため、朝食後にビサコジルを投与すると効果的である[2]。より強力な作用が必要な場合は、一度に2つの坐剤を使用することができる。最初の排泄から数時間後、ビサコジルが排出されず直腸内に残っている限り、二次的な作用が続く。