ビペリデン
抗パーキンソン病薬
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ビペリテン (Biperiden) は、抗コリン型[1]の抗パーキンソン病薬[2]。塩酸塩が錠剤・細粒として、乳酸塩が注射剤として製剤化されており、先発薬はアキネトン（BASF/Knoll Pharma社）[3][4]。ジェネリック薬は世界中で発売されている。
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 1 : 1 mixture (racemate) | |
| 臨床データ | |
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| 胎児危険度分類 |
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| 投与経路 | Oral, IM, IV |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 生体利用率 | 33 ± 5% (oral) |
| タンパク結合 | 60% |
| 代謝 | Hepatic hydroxylation |
| 消失半減期 | 18 to 24 hours |
| 排泄 | Renal |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.007.441 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C21H29NO |
| 分子量 | 311.461 g/mol g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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| (verify) | |
効能・効果
特発性パーキンソニズム、その他のパーキンソニズム（脳炎後、動脈硬化性、中毒性）、向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア（遅発性を除く）・アカシジア
禁忌
抗コリン作用があるため、重症筋無力症の患者では症状が悪化するおそれがあり、禁忌とされている。