ピノリン
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| ピノリン | |
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6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole | |
別称 6-MeO-THBC; 5-MeO-TLN; 6-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole; Pinoline; 6-Methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline; 6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline; 6-Methoxy-tetrahydronorharman; 6-Methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.161.873 |
PubChem CID |
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CompTox Dashboard (EPA) |
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| 特性 | |
| 化学式 | C12H14N2O |
| モル質量 | 202.25 g mol−1 |
| 融点 |
216-224 °C, 265 K, -155 °F |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ピノリン(Pinoline)は、メトキシル化されたトリプトリン（5-メトキシトリプトミン）であり、長くメラトニンの代謝の過程で松果体にて生成されるとも言われているが決定的な説ではない[1]。IUPAC名はよく6-MeO-THBCと略記され、より一般的な呼び方は「松果体β-カルボリン」である[2]。この分子の生物活性としては、フリーラジカルのスカベンジャーとして、つまり、抗酸化物質としての関心が寄せられており[3]、モノアミン酸化酵素Aの阻害剤でもある[4]。