フェニルリチウム
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| 物質名 | |
|---|---|
別名 Lithiobenzene[2] | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| 略称 | LiPh, PhLi |
| バイルシュタイン | 506502 |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.008.838 |
| EC番号 |
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| Gmelin参照 | 2849 |
| MeSH | phenyllithium |
PubChem CID |
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CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| C 6H 5Li | |
| モル質量 | 84.045 g/mol |
| 外観 | 無色の結晶 |
| 密度 | 0.828 g/cm3 |
| 沸点 | 140–143 °C (284–289 °F; 413–416 K) |
| 反応する | |
| 熱化学 | |
| 標準生成熱 ΔfH |
48.3 to 52.5 kJ/mol |
| 危険性 | |
| GHS表示: | |
   | |
| Danger | |
| H226, H250, H261, H302, H312, H314, H332 | |
| P210, P222, P231+P232, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P334, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P370+P378, P402+P404, P403+P235, P405, P422, P501 | |
| 安全データシート (SDS) | External MSDS |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | |
フェニルリチウム（phenyllithium）は、経験式C6H5Liの有機金属試薬である。有機合成においてメタル化試薬ならびにフェニル基導入のためのグリニャール試薬の代替物として最も一般的に使用されている[3]。結晶フェニルリチウムは無色である。しかしながら、フェニルリチウムの溶液は使用する溶媒および溶質中に存在する不純物に依存して茶色や赤色など様々な色調を示す[4]。
フェニルリチウムは単斜晶を形成する有機リチウム化合物である。固体フェニルリチウムは二量体 Li2Ph2サブユニットから構成されると説明できる。二量体において、Li原子およびフェニル基のipso-炭素は平面4員環を形成する。フェニル基の平面はこのLi2C2環に対して垂直である。さらなる強い分子間結合はこれらのフェニルリチウム二量体と隣接する二量体中のフェニル基のπ電子との間で起こり、その結果として無限重合体の梯子構造が生じる[5]。
溶液中では、有機溶媒に依存して様々な構造を取る。テトラヒドロフラン中では、単量体と二量体状態の間の平衡となる。エーテル中（一般的にこの形で市販されている）では、フェニルリチウムは4量体として存在している。Li原子おび4つのipso-炭素中心は歪んだ立方体の交互の頂点を占める。フェニル基は正四面体の面にあり、最も近いLi原子3つに結合する。
C-Li結合長は平均2.33 Åである。エーテル分子は、酸素原子でそれぞれのLi部位に結合する。リチウムとハロゲン化フェニルが直接反応した副生成物であるLiBrの存在下では、[(PhLi • Et2O)4] 複合体が代わりに [(PhLi • Et2O)3 • LiBr) となる。LiBrのLi原子がキュバン様骨格のリチウム部位の1つを占め、Br原子が隣接する炭素部位に居座る[6]。
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![{\displaystyle {\mathrm {PhLi} \ {}+{}\mathrm {R} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {C} {=}\mathrm {O} {}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {PhR} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {COLi} }}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/509fc9ae88f6065d0bce852348676e56d58776b1)