フェルギノール

フェルギノール
IUPAC名 Abieta-8,11,13-trien-12-ol
系統名 (4bS,8aS)-4b,8,8-Trimethyl-2-(propan-2-yl)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-3-ol
識別情報
CAS登録番号	514-62-5
3D model (JSmol)	Interactive image
ChEBI	CHEBI:78274
ChEMBL	ChEMBL197308
ChemSpider	390582
PubChem CID	442027
UNII	N2CMM6X37M
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID20331722
InChI InChI=1S/C20H30O/c1-13(2)15-11-14-7-8-18-19(3,4)9-6-10-20(18,5)16(14)12-17(15)21/h11-13,18,21H,6-10H2,1-5H3/t18-,20+/m0/s1  Key: QXNWVJOHUAQHLM-AZUAARDMSA-N  InChI=1/C20H30O/c1-13(2)15-11-14-7-8-18-19(3,4)9-6-10-20(18,5)16(14)12-17(15)21/h11-13,18,21H,6-10H2,1-5H3/t18-,20+/m0/s1 Key: QXNWVJOHUAQHLM-AZUAARDMBU
SMILES Oc1c(cc2c(c1)[C@]3(CCCC([C@@H]3CC2)(C)C)C)C(C)C
特性
化学式	C20H30O
モル質量	286.45 g mol−1
密度	1.0±0.1 g/cm3
融点	56 ～ 57 °C
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

フェルギノール （Ferruginol）は、アビエタン型のジテルペンでアメリカスギであるセコイア(Sequoia sempervirens)の葉から分離された。

2005年に発表された研究でセコイアからのこの物質と他の種類の化合物は抗癌特性を有していて、試験管内で人間の結腸、胸、肺腫瘍の縮小、そして発癌遺伝子の縮小、その上癌細胞を変形させた。

具体的な効果は(増殖阻止（英語版）：増殖阻害濃度) は2～5μg/mLである^[1]。

フェルギノールは抗菌活性を有していることも見つかっている。

フェルギノールの胃保護効果も顕著であった。