ブスルファン
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| ライセンス | EMA:リンク、US FDA:リンク |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 |
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| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 80% (経口) |
| 血漿タンパク結合 | 32.4% |
| 代謝 | 肝臓 |
| 半減期 | 2.5時間 |
| 排泄 | ? |
| データベースID | |
| CAS番号 | 55-98-1 |
| ATCコード | L01AB01 (WHO) |
| PubChem | CID: 2478 |
| DrugBank | APRD00664 |
| ChemSpider |
2384 |
| UNII |
G1LN9045DK |
| KEGG |
D00248 |
| ChEMBL |
CHEMBL820 |
| 別名 | 1,4-butanediol dimethanesulfonate |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 246.304 g/mol |
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ブスルファン(英語: Busulfan、略称:BSF, BUS[1])は、アルキル化剤に分類される抗悪性腫瘍剤(抗がん剤)である。日本では協和発酵キリンからブスルフェクス点滴静注用の商品名で、大原薬品工業からマブリン散の商品名で製造販売されている[2]。ブスルフェクス点滴静注用は造血幹細胞移植の前治療に使用される注射剤であるが、マブリン散は慢性骨髄性白血病の治療を目的とする経口剤である[3]。ブスルファンは日本ではマブリン散が以前から使用されていたが、2006年には注射剤が認可を受け、ブスルフェクス点滴静注用として製造販売されている[3]。