ヘキセン From Wikipedia, the free encyclopedia ヘキセン(Hexene)は、C6H12という分子式を持つアルケンである。"hex"という接頭辞は、分子に6つの炭素原子があることを意味し、"-ene"という接尾辞は、2つの炭素原子が二重結合で結ばれるアルケンであることを意味している。鎖の中の二重結合の配置と幾何により、いくつかの異性体が存在する[1]。工業的に最も良く用いられる異性体は、α-オレフィンである1-ヘキセンである。ヘキセンは、ポリエチレン製造の際の共単量体として用いられる。 物質名構造式CAS登録番号融点[2](°C)沸点[2](°C)密度[2](g/cm3)屈折率[2](589 nm) 1-ヘキセン592-41-6−139.7663.480.6685 (25 °C)1.3852 (25 °C) (E)-2-ヘキセン4050-45-7−13367.90.6733 (25 °C)1.3936 (20 °C) (Z)-2-ヘキセン7688-21-3−141.1168.80.6824 (25 °C)1.3979 (20 °C) (E)-3-ヘキセン13269-52-8−115.467.10.6772 (20 °C)1.3943 (20 °C) (Z)-3-ヘキセン7642-09-3−137.866.40.6778 (20 °C)1.3947 (20 °C) シス–トランス異性体、光学異性体を除き、全13種の異性体が存在する。 1-ヘキセン 2-ヘキセン (E/Z) 3-ヘキセン (E/Z) 2-メチル-1-ペンテン 3-メチル-1-ペンテン (R/S) 4-メチル-1-ペンテン 2-メチル-2-ペンテン 3-メチル-2-ペンテン (E/Z) 4-メチル-2-ペンテン (E/Z) 2,3-ジメチル-1-ブテン 3,3-ジメチル-1-ブテン 2-エチル-1-ブテン 2,3-ジメチル-2-ブテン 出典 ↑ Hexene, Merriam-Webster Dictionary 1 2 3 4 “Chapter 3: Physical Constants of Organic Compounds”. CRC Handbook (90th ed.). pp. 1–523 表話編歴アルケンアルケン エテン ( C2H4 ) プロペン ( C3H6 ) ブテン ( C4H8 ) ペンテン ( C5H10 ) ヘキセン ( C6H12 ) ヘプテン ( C7H14 ) オクテン ( C8H16 ) ノネン ( C9H18 ) デセン ( C10H20 ) 調製 ハロアルカンの脱ハロゲン化水素 アルコールの脱水反応 アルキンの半水素化 バンフォード・スティーブンス反応 バートン・ケロッグ反応(英語版) ボードオレフィン合成(英語版) シュガエフ脱離 コープ脱離 コーリー・ウィンターオレフィン合成(英語版) グリエコ脱離(英語版) ホフマン脱離 ホーナー・ワズワース・エモンズ反応 ヒドラゾンヨウ素化(英語版) ジュリア・リスゴーオレフィン化 カウフマンオレフィン化(英語版) マクマリー反応 ピーターソン反応 ランバーグ・バックランド反応 シャピロ反応 高井オレフィン化反応 ウィッティヒ反応 メタセシス反応 エン反応 コープ転位 反応 水素化 ハロゲン化 水和 求電子付加反応 オキシ水銀化 ヒドロホウ素化 シクロプロパン化(英語版) エポキシ化 ジヒドロキシル化(英語版) オゾン酸化 ハロゲン化水素化(英語版) 重合反応 ディールス・アルダー反応 ワッカー酸化 脱水素化 エン反応 フリーデル・クラフツ反応 典拠管理データベース: 国立図書館 ドイツ Related Articles