ヘマトポジン

ヘマトポジン
識別情報
ChemSpider	10473906
SMILES O=C3/C=C2/N4CCCO[C@@H]4Cc1cnc(c12)C3=O
InChI InChI=1S/C13H12N2O3/c16-9-5-8-11-7(6-14-12(11)13(9)17)4-10-15(8)2-1-3-18-10/h5-6,10,14H,1-4H2/t10-/m1/s1  Key: GTVMGUBGOSWMOJ-SNVBAGLBSA-N [chems01:56, 2 October 2013?ider] InChI=1/C13H12N2O3/c16-9-5-8-11-7(6-14-12(11)13(9)17)4-10-15(8)2-1-3-18-10/h5-6,10,14H,1-4H2/t10-/m1/s1 Key: GTVMGUBGOSWMOJ-SNVBAGLBBX
特性
化学式	C13H12N2O3
モル質量	244.25 g mol−1
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ヘマトポジン(Haematopodin)は、ヘマトポジンBよりも安定なヘマトポジンBの分解生成物である。両方の化合物がチシオタケ(Mycena haematopus)で見られるが、ヘマトポジンだけは担子器果でも痕跡量が見られる。batzellinやdamironeとして知られる、1,3,4,5-テトラヒドロピロール[4,3,2-デ]キノリン構造を持つ類似の色素は、海綿動物で見られる^[1]。ヘマトポジンの化学合成は1996年に報告されている。合成の重要な段階は、3-[(2,4-ジメトキシベンジル)アミノ]-1-プロパノールのインドール-6,7-キノンへの付加と、トリフルオロ酢酸中でのこの付加物の環化である^[2]。