ベバントロール
From Wikipedia, the free encyclopedia
| 臨床データ | |
|---|---|
| AHFS/ Drugs.com |
国別販売名(英語) International Drug Names |
| 投与経路 | Oral |
| ATCコード | |
| 法的地位 |
|
| 識別子 | |
| |
| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C20H27NO4 |
| 分子量 | 345.43 g/mol g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| キラリティー | ラセミ体 |
| |
| |
| (verify) | |
ベバントロール(Bevantolol)は、狭心症及び高血圧の治療薬候補で、交感神経β受容体遮断薬とカルシウム拮抗剤の両方の作用を持つ[1][2]。ワーナー・ランバートにより発見、開発されたが[3]、1989年1月にw:New Drug Applicationから撤回された。会長は、「誰が30番目のβブロッカーを必要とするだろうか」と述べた[4]。2016年時点でイギリス、アメリカ合衆国、ヨーロッパのどこでも市販されておらず、コクランレビューの著者らはベバントロールに関する製品モノグラフを見つけることができなかった[5]。