ベロトラルスタット

遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制。

血漿カリクレインはセリンプロテアーゼの一種であり、キニノーゲンを分解してブラジキニンを生成させる。このブラジキニンは強力な血管拡張物質であり、血管透過性を亢進させて浮腫をもたらす。ベロトラルスタットは血漿カリクレインの作用を低下させることで浮腫の発生を抑制する^[5]。

重大な副作用として、肝機能障害（3.8%）とQT延長（頻度不明）が挙げられている^[5]。

その他、5％以上の患者に腹痛、下痢、鼓腸が現われる。

ベロトラルスタットは、遺伝性血管性浮腫患者120名を対象とした1件の二重盲検臨床試験（Trial 1 /NCT03485911）で得られたエビデンスにもとづいて承認された^[2]。この試験は、米国、欧州連合、カナダの40施設で実施された^[2]。治験担当医師は、遺伝性血管性浮腫を有する12歳以上の治験参加者^[6]を最初に8週間評価し、各参加者の発作回数を判定した^[2]。この試験では、8週間のあいだに少なくとも2回の発作を起こした参加者のみが登録された^[2]。参加者は、ベロトラルスタットまたはプラセボの2種類の投与量のいずれかを1日1回、24週間にわたって投与されるように割り当てられた。参加者は全員、発作の治療のために他の薬剤を使用することができた^[2]。