ベンジルフェンタニル

ベンジルフェンタニル

物質名
優先IUPAC名 N-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-N-phenylpropanamide
識別情報
CAS登録番号	1474-02-8
3D model (JSmol)	Interactive image
ChemSpider	220920
ECHA InfoCard	100.014.559
PubChem CID	252141
UNII	9BV2D1A57H
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID00163705
InChI InChI=1S/C21H26N2O/c1-2-21(24)23(19-11-7-4-8-12-19)20-13-15-22(16-14-20)17-18-9-5-3-6-10-18/h3-12,20H,2,13-17H2,1H3 Key: POQDXIFVWVZVML-UHFFFAOYSA-N
SMILES CCC(=O)N(C1CCN(CC1)CC2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
特性
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。

ベンジルフェンタニル（英：Benzylfentanyl、R-4129）は、フェンタニル類縁体である^[1]。デザイナードラッグとしての乱用の可能性から1985年に緊急スケジューリングによりアメリカが州国でスケジュールI薬物に一時的に分類されたが、この指定は失効が認められ、DEAの試験でオピオイドとして「実質的に不活性」と判定された後、2010年に規制物質リストから正式に除外された^[2]。ベンジルフェンタニルのμオピオイド受容体（英語版）に対するKi値は213nMであり、フェンタニル自体の約1/200の結合強度を示すが^[3]、それでもコデインよりわずかに強い作用を有する^[4]。

フェンタニル類縁体の副作用はフェンタニル自体と同様であり、痒み、吐き気、死に至る可能性のある重篤な呼吸抑制などがある。フェンタニル類縁体は、2000年代初頭にエストニアで使用が再興して以来、ヨーロッパ全域および旧ソ連諸国で数百人の死者を出しており、新たな誘導体が次々と出現している^[5]。