ベンラリズマブ
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| モノクローナル抗体 | |
|---|---|
| 種類 | 全長抗体 |
| 原料 | ヒト化 (マウスより) |
| 抗原 | CD125 |
| 臨床データ | |
| 販売名 | ファセンラ, Fasenra |
| 法的規制 |
|
| データベースID | |
| CAS番号 |
1044511-01-4  |
| ATCコード | R03DX10 (WHO) |
| DrugBank |
DB12023  |
| ChemSpider |
none |
| UNII |
71492GE1FX |
| KEGG |
D09874 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 146.0 kg/mol |
ベンラリズマブ (Benralizumab, 製剤名 ファセンラ皮下注３０ｍｇシリンジ ）は、協和発酵キリンが創生し、 アストラゼネカ[1]の子会社MedImmuneが喘息治療用に開発したモノクローナル抗体。 インターロイキン5受容体 （ CD125 ）のα鎖に結合する[2][3]。
ベラリズマブ、SIROCCOおよびCALIMAの2つの第3相臨床試験が、2016年に主要評価項目を満たすことを報告した[4][5]。2017年11月に米国FDAにより、重度の好酸球性喘息の治療薬として承認された。 [6]
- 気管支喘息（既存治療によっても喘息症状をコントロールできない難治の患者に限る）[7]