ベンジルペニシリン
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ベンジルペニシリン（benzylpenicillin）は、最も質の高い（ゴールド・スタンダード）ペニシリンの一種である。一般的にはペニシリンGとして知られている。ペニシリンGは胃の塩酸に対して不安定であるため、通常非経口経路で投与される。非経口で投与されるため、フェノキシメチルペニシリン (Phenoxymethylpenicillin) よりも高い組織内濃度（つまり抗微生物活性）を達成可能である。
投与経路
非経口
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| 臨床データ | |
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| AHFS/ Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
| MedlinePlus | a685013 |
| 投与経路 | 非経口 |
| ATCコード | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| タンパク結合 | 60% |
| 代謝 | 肝臓 |
| 消失半減期 | 30分 |
| 排泄 | 腎臓 |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| E number | E705 (抗生物質) |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.461 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C16H18N2O4S |
| 分子量 | 334.4 g/mol g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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医学的用途
副作用
副作用としてはショック、溶血性貧血、無顆粒球症、急性腎不全等の重篤な腎障害、痙攣等の神経症状、偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎、中毒性表皮壊死融解症、出血性膀胱炎を稀に、発熱、発疹、蕁麻疹、好酸球増多、顆粒球減少、血小板減少、貧血、AST（GOT）上昇、血管痛、静脈炎がある[2]。
毒性
製剤
- 注射用ペニシリンGカリウム（注射用ベンジルペニシリンカリウム）
- ステルイズ水性懸濁筋注（持続性ペニシリン製剤・ベンジルペニシリンベンザチン水和物水性懸濁筋注射プレフィルドシリンジ）
- バイシリンG顆粒（持続性経口ペニシリン製剤・ベンジルペニシリンベンザチン水和物顆粒）
公定地位
- 英国薬局方[5]