ペロッテチネン

ペロッテチネン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 (6aS,10aR)- 6,6,9-trimethyl- 3-(2-phenylethyl)- 6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen- 1-ol;
臨床データ
法的規制	CA: Schedule II ;
データベースID
CAS番号;	160041-34-9
ATCコード	none
PubChem	CID: 24766094
ChemSpider	28284856
化学的データ
化学式	C24H28O2
分子量	348.49 g·mol−1
	SMILES CC1=C[C@H]2c3c(cc(cc3OC([C@H]2CC1)(C)C)CCc4ccccc4)O;
	InChI InChI=1S/C24H28O2/c1-16-9-12-20-19(13-16)23-21(25)14-18(15-22(23)26-24(20,2)3)11-10-17-7-5-4-6-8-17/h4-8,13-15,19-20,25H,9-12H2,1-3H3/t19-,20+/m1/s1; Key:DYHMKBLKWFFFSZ-UXHICEINSA-N;
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ペロッテチネン（perrottetinene）は、天然に存在するカンナビノイド化合物である。日本、ニュージーランド、コスタリカに自生するケビラゴケ属（英語版）の苔類、すなわちオオケビラゴケ（英語版）（Radula perrottetii）、Radula marginata（英語版）、Radula laxiramea^[1]^[2]に、数多くの類似化合物と共に含まれている^[3]^[4]。ペロッテチネンの化学構造は、マリファナの主要活性成分であるTHCと非常に似ているが、縮環様式はtransではなくcisである^[5]。ペロッテチネンの絶対配置は2008年にエナンチオ選択的全合成によって証明された^[6]。2018年、ペロッテチネンがカンナビノイド受容体1型（英語版）の活性化を通じて中程度の向精神活性を示すことが研究で示された。同じ研究では、ペロッテチネン投与後にマウスにおいて脳内のプロスタグランジンD2とプロスタグランジンE2の濃度が減少することも報告された^[7]。

IUPAC命名法による物質名

IUPAC名 (6aS,10aR)- 6,6,9-trimethyl- 3-(2-phenylethyl)- 6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen- 1-ol
臨床データ
法的規制	CA: Schedule II
データベースID
CAS番号	160041-34-9
ATCコード	none
PubChem	CID: 24766094
ChemSpider	28284856
化学的データ
化学式	C₂₄H₂₈O₂
分子量	348.49 g·mol⁻¹
SMILES CC1=C[C@H]2c3c(cc(cc3OC([C@H]2CC1)(C)C)CCc4ccccc4)O
InChI InChI=1S/C24H28O2/c1-16-9-12-20-19(13-16)23-21(25)14-18(15-22(23)26-24(20,2)3)11-10-17-7-5-4-6-8-17/h4-8,13-15,19-20,25H,9-12H2,1-3H3/t19-,20+/m1/s1 Key:DYHMKBLKWFFFSZ-UXHICEINSA-N
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