ジベンゾフラン
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ジベンゾフラン (Dibenzofuran、DBF) は、フラン環にベンゼン環が2つ縮環した化合物である。揮発性の白色固体であり、非極性有機溶媒に溶ける。コールタール中に1%存在する[1]。
| 物質名 | |
|---|---|
Dibenzo[b,d]furan ジベンゾ[b,d]フラン | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.612 |
| KEGG | |
PubChem CID |
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CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| C12H8O | |
| モル質量 | 168.19 g/mol |
| 外観 | 白色または薄黄色の粉末 |
| 融点 | 81 - 85 °C |
| 沸点 | 285 °C |
| 不溶 | |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | フラン (化学) ベンゾフラン ジベンゾジオキシン ジベンゾチオフェン カルバゾール ポリオゼリン |
しばしば、環境汚染物質であるPCDF(ポリ塩化ジベンゾフラン)の略称として「ジベンゾフラン」が用いられる。
歴史
合成法
反応
熱に安定で、広い温度範囲で液体であり利便性が高い。これらの特性と低毒性を活かし熱媒体として使用される[1]。
ハロゲン化反応やフリーデル・クラフツ反応などの求電子的な反応を起こす。ブチルリチウムと反応させると二リチウム化する[3]。
安全性
比較的毒性の低い化合物で、ラットに0.025-0.4%のジベンゾフランを200日間摂取させても影響がない事が知られている[1]。
PCDF

この化合物の塩化物であるポリ塩化ジベンゾフランは、ダイオキシン類と同様の毒性を持つと考えられている。
例として 2,3,7,8-テトラクロロジベンゾフラン (TCDF) が挙げられる。

