メチルアミン

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メチルアミン (methylamine) は、最も基本的な第一級アミンメタンアミンアミノメタンとも呼ばれる。

概要 物質名, 識別情報 ...
メチルアミン
Skeletal formula of methylamine with all explicit hydrogens added
Skeletal formula of methylamine with all explicit hydrogens added
Ball and stick model of methylamine
Ball and stick model of methylamine
Spacefill model of methylamine
Spacefill model of methylamine
物質名
発音 [ˌmɛθələˈmn]
(METH-ə-lə-MEEN), [ˌmɛθəˈlæmən]
(METH-ə-LA-mən), [məˈθɪləˌmn]
(mə-THIL-ə-meen)[1]
識別情報
3D model (JSmol)
略称 MMA
バイルシュタイン 741851
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.746 ウィキデータを編集
EC番号
  • 200-820-0
Gmelin参照 145
KEGG
MeSH methylamine
RTECS number
  • PF6300000
UNII
国連/北米番号 1061
性質
CH
3
NH
2
モル質量 31.058 g·mol−1
外観 無色の気体
匂い 魚臭、アンモニア臭
密度 0.6562 g/cm3 (at 25 °C)
融点 −93.10 °C
沸点 −6.6 ~ −6.0 °C
1008 g/L (at 20 °C)
log POW −0.472
蒸気圧 186.10 kPa (at 20 °C)
1.4 mmol/(Pa·kg)
酸解離定数 pKa 10.66
共役酸 [CH
3
NH
3
]+
(メチルアンモニウム)
磁化率 −27.0·10−6 cm3/mol
粘度 230 μPa·s (at 0 °C)
1.31 D
熱化学
標準生成熱 fH298)
−23.5 kJ/mol
危険性
GHS表示:
可燃性 腐食性物質 急性毒性(低毒性)
Danger
H220, H315, H318, H332, H335
P210, P261, P280, P305+P351+P338, P410+P403
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド)
NFPA 704 four-colored diamondHealth 3: Short exposure could cause serious temporary or residual injury. E.g. chlorine gasFlammability 4: Will rapidly or completely vaporize at normal atmospheric pressure and temperature, or is readily dispersed in air and will burn readily. Flash point below 23 °C (73 °F). E.g. propaneInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
3
4
0
引火点 −10 °C; 14 °F; 263 K (液体、気体は非常に可燃性が高い)[3]
430 °C (806 °F; 703 K)
爆発限界 4.9–20.7%
致死量または濃度 (LD, LC)
100 mg/kg (経口, ラット)
1860 ppm (マウス, 2 時間)[3]
NIOSH(米国の健康曝露限度):
PEL
TWA 10 ppm (12 mg/m3)[3]
REL
TWA 10 ppm (12 mg/m3)[3]
IDLH
100 ppm[3]
安全データシート (SDS) emdchemicals.com
関連する物質
関連するアルキルアミン エチルアミンジメチルアミントリメチルアミン
関連物質 アンモニア
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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強い臭気を有する無色の気体で、20 ℃ で 108 g/100 mL と、水に非常に溶けやすい。引火性が強く、空気との混合気体は爆発しやすい。通常、塩酸との塩である塩酸メチルアンモニウムの状態で市販されることが多く、メーカーによっては、ガスボンベ、水溶液、メタノール溶液として販売する場合もある。

様々な有機化合物の原料となる物質である。多くのアミンと同じく N 上に孤立電子対を持つため塩基性を示し、求核剤としてハロゲン化アルキルやカルボン酸誘導体等と反応し、置換アミン、アンモニウム塩あるいは酸アミドを生成する。

日本では毒物及び劇物取締法によって劇物に指定されている。

合成法

クロロメタンアンモニアの反応によって得られる。

また、ホルムアルデヒド塩化アンモニウムの反応でも得られる。[4]

出典

関連項目

外部リンク

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