トリメチルアミン
魚の腐敗臭の原因となる有機化合物
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トリメチルアミン (trimethylamine) は有機化合物の一種で、最も基本的な第三級アミンである。魚の臭い。
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| 物質名 | |||
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N,N-Dimethylmethanamine N,N-ジメチルメタンアミン | |||
別名 (Trimethyl)amine (The name trimethylamine is deprecated.)[2] | |||
| 識別情報 | |||
3D model (JSmol) |
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| バイルシュタイン | 956566 | ||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.796 | ||
| EC番号 |
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| KEGG | |||
PubChem CID |
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| RTECS number |
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| UNII | |||
| 国連/北米番号 | 1083 | ||
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |||
| C3H9N | |||
| モル質量 | 59.112 g·mol−1 | ||
| 外観 | 無色の気体 | ||
| 匂い | 魚臭、アンモニア臭 | ||
| 密度 | 670 kg m−3 (at 0 °C) 627.0 kg m−3 (at 25 °C) | ||
| 融点 | −117.20 °C; −178.96 °F; 155.95 K | ||
| 沸点 | 3 - 7 °C; 37 - 44 °F; 276 - 280 K | ||
| 混和性 | |||
| log POW | 0.119 | ||
| 蒸気圧 | 188.7 kPa (at 20 °C)[3] | ||
ヘンリー定数 (kH) |
95 μmol Pa−1 kg−1 | ||
| 塩基解離定数 pKb | 4.19 | ||
| 0.612 D | |||
| 熱化学 | |||
標準生成熱 (ΔfH⦵298) |
−24.5 to −23.0 kJ mol−1 | ||
| 危険性 | |||
| GHS表示: | |||
| Danger | |||
| H220, H315, H318, H332, H335 | |||
| P210, P261, P280, P305+P351+P338 | |||
| NFPA 704(ファイア・ダイアモンド) | |||
| 引火点 | −7 °C (19 °F; 266 K) | ||
| 190 °C (374 °F; 463 K) | |||
| 爆発限界 | 2–11.6% | ||
| 致死量または濃度 (LD, LC) | |||
半数致死量 LD50 |
500 mg kg−1 (経口, ラット) | ||
| NIOSH(米国の健康曝露限度): | |||
PEL |
none[4] | ||
REL |
TWA 10 ppm (24 mg/m3) ST 15 ppm (36 mg/m3)[4] | ||
IDLH |
N.D.[4] | ||
性質
合成
パラホルムアルデヒドと塩化アンモニウムから、トリメチルアミン塩酸塩を経てトリメチルアミンを得る合成法が報告されている[6]。
- (NaOH で中和)
多くのアミンと同じく窒素上に非共有電子対を持つため塩基性を示し、求核剤としてハロゲン化アルキルと反応し、アルキルトリメチルアンモニウム塩を生成する。
トリメチルアミン尿症は、フラビン含有モノオキシゲナーゼ (FMO) が欠損もしくは低活性であることにより、汗や尿にトリメチルアミンが含まれる、という病気である。



