トリメチルアミン

魚の腐敗臭の原因となる有機化合物 From Wikipedia, the free encyclopedia

トリメチルアミン (trimethylamine) は有機化合物の一種で、最も基本的な第三級アミンである。魚の臭い。

概要 物質名, 識別情報 ...
トリメチルアミン[1]
Skeletal formula of trimethylamine with all implicit hydrogens shown
Skeletal formula of trimethylamine with all implicit hydrogens shown
Ball and stick model of trimethylamine
Ball and stick model of trimethylamine
Spacefill model of trimethylamine
Spacefill model of trimethylamine
物質名
識別情報
3D model (JSmol)
バイルシュタイン 956566
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.796 ウィキデータを編集
EC番号
  • 200-875-0
KEGG
RTECS number
  • PA0350000
UNII
国連/北米番号 1083
性質
C3H9N
モル質量 59.112 g·mol−1
外観 無色の気体
匂い 魚臭、アンモニア臭
密度 670 kg m−3 (at 0 °C)
627.0 kg m−3 (at 25 °C)
融点 −117.20 °C; −178.96 °F; 155.95 K
沸点 3 - 7 °C; 37 - 44 °F; 276 - 280 K
混和性
log POW 0.119
蒸気圧 188.7 kPa (at 20 °C)[3]
95 μmol Pa−1 kg−1
塩基解離定数 pKb 4.19
0.612 D
熱化学
標準生成熱 fH298)
−24.5 to −23.0 kJ mol−1
危険性
GHS表示:
可燃性 腐食性物質 急性毒性(低毒性)
Danger
H220, H315, H318, H332, H335
P210, P261, P280, P305+P351+P338
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド)
NFPA 704 four-colored diamondHealth 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformFlammability 4: Will rapidly or completely vaporize at normal atmospheric pressure and temperature, or is readily dispersed in air and will burn readily. Flash point below 23 °C (73 °F). E.g. propaneInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
2
4
0
引火点 −7 °C (19 °F; 266 K)
190 °C (374 °F; 463 K)
爆発限界 2–11.6%
致死量または濃度 (LD, LC)
500 mg kg−1 (経口, ラット)
NIOSH(米国の健康曝露限度):
PEL
none[4]
REL
TWA 10 ppm (24 mg/m3) ST 15 ppm (36 mg/m3)[4]
IDLH
N.D.[4]
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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特定悪臭物質として、悪臭防止法の規制対象である。通常、ガスボンベや40%水溶液として販売される。

性質

水に非常に溶けやすい。低濃度では臭、高濃度ではアンモニア状の臭気を有する。

魚類は、浸透圧調節作用を持つ成分として、トリメチルアミン-N-オキシド (TMAO) を持ち、還元されることでトリメチルアミンとなる。トリメチルアミンは魚が腐敗したときの臭いの原因の一つである。また公衆トイレの悪臭の原因物質であるという報告もある[5]

合成

パラホルムアルデヒド塩化アンモニウムから、トリメチルアミン塩酸塩を経てトリメチルアミンを得る合成法が報告されている[6]

(NaOH で中和)

多くのアミンと同じく窒素上に非共有電子対を持つため塩基性を示し、求核剤としてハロゲン化アルキルと反応し、アルキルトリメチルアンモニウム塩を生成する。

トリメチルアミン尿症は、フラビン含有モノオキシゲナーゼ (FMO) が欠損もしくは低活性であることにより、尿にトリメチルアミンが含まれる、という病気である。

心血管疾患との関係

食品中に含まれるレシチン(コリン)が一部の腸内細菌によりトリメチルアミンに代謝され、さらに肝臓においてFMO酵素によりTMAOへと代謝され、これがマクロファージを変化させアテローム性動脈硬化などの心血管疾患に結びついているとする論文[7]がある。また赤肉などに含まれるカルニチンも同様に腸内細菌 - 肝臓代謝を経てTMAOとなりこれがアテローム性動脈硬化のリスクを高めているという報告[8][9]もある。

出典

関連項目

外部リンク

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