ランゲルハンス細胞組織球症
From Wikipedia, the free encyclopedia
| ランゲルハンス細胞組織球症 | |
|---|---|
| 別称 | 組織球症X[1] |
 | |
| ランゲルハンス細胞組織球症が示される特徴的な多数の好酸球を伴う腎状ランゲルハンス細胞の顕微鏡写真。HE染色 | |
| 概要 | |
| 種類 | 単巣性、慢性多巣性、多巣性多系統性、橋本・プリツカー病[2] |
| 診療科 | 血液学 |
| 症状 | 様々な組織の病変、発熱、体重減少、尿崩症、倦怠感[1] |
| 診断法 | 組織生検、医用画像[2] |
| 治療 | なし、手術、放射線療法、化学療法[2] |
| 予後 | 変数[2] |
| 頻度 | 100,000人あたり1～2人[3] |
| 分類および外部参照情報 | |
ランゲルハンス細胞組織球症（ランゲルハンスさいぼうそしききゅうしょう、英: Langerhans cell histiocytosis, LCH)は、CD1a陽性の樹状単核球（ランゲルハンス細胞）が異常増殖し、皮膚や他の臓器に浸潤する疾患である[4]。