リサンキズマブ
From Wikipedia, the free encyclopedia
| モノクローナル抗体 | |
|---|---|
| 種類 | 全長抗体 |
| 原料 | ヒト化 |
| 抗原 | interleukin 23A |
| 臨床データ | |
| 発音 | RIS an KIZ ue mab |
| 販売名 | Skyrizi |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a619035 |
| ライセンス | EMA:リンク、US Daily Med:リンク |
| 胎児危険度分類 | |
| 法的規制 | |
| データベースID | |
| 別名 | BI-655066, ABBV-066, risankizumab-rzaa |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 145,611.84 g·mol−1 |
リサンキズマブ（英: Risankizumab）は、スキリージ（英: Skyrizi）という商品名で販売されており、中等度から重度の尋常性乾癬の治療に用いられる医薬品である[3]。その他の用途には、汎発型膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症、乾癬性関節炎などがあげられる[5]。
一般的な副作用には、上気道感染症、頭痛、倦怠感、注射投与による穿刺部位の痛みなどがあげられる[4][6]。他の感染症にかかるリスクも高まる[6]。妊娠中の人への使用による有害性の証拠はないが、そのような使用についての研究は十分にされていない[7]。リサンキズマブは、インターロイキン23A （IL-23A）に結合して阻害するモノクローナル抗体である[4][8]。
リサンキズマブは2019年に米国で医薬品として承認された[6][4]。2021年の米国での1投与の価格は約17,800米ドルである[9]。英国の国民保健サービスにかかる同量の費用は約3,300ポンドである[10]。