ロスムンド・トムソン症候群

I型とII型に分類される。

I型はANAPC1遺伝子の異常による。多形皮膚萎縮症、外胚葉奇形、若年性白内障を特徴とする。

II型はRECQL4遺伝子の異常による。多形皮膚萎縮症、先天性骨欠損、幼児期の骨肉腫、皮膚癌の合併を特徴とする。

また類縁疾患として、RAPADILINO症候群、Baller-Gerold症候群がある。いずれもRECQL4遺伝子異常により発症する。

多形皮膚萎縮症は必発で、生後3～6ヶ月頃から生じる。急性期には顔面、特に頬部に紅斑・浮腫・水疱を生じ、1～2歳のうちに四肢に広がる。体幹には通常認められない。慢性期には毛細血管拡張、色素沈着、萎縮性変化を伴う。

約70%で骨格異常を認め、成長遅延や低身長、前頭部突出、鞍鼻、橈骨の欠損、母指の欠損または低形成などをきたす。

白内障は生後2～3ヶ月で出現し、1～2歳で固定する。

悪性腫瘍の発症も高頻度であり、皮膚癌や骨肉腫の合併の報告が多い。

その他、爪形成不全、性腺機能低下も認める。

1868年にアウグスト・フォン・ロートムントがI型とみられる症例を初めて報告した^[2]。また1936年にマシュー・シドニー・トムソンがII型とみられる症例を報告し^[3]、後にこれらは一つの症候群にまとめられた。

1999年にRICQL4^[4]、2019年にANAPC1^[5]がそれぞれII型、I型の原因遺伝子であることが報告された。