1,2-Hexandiol
chemische Verbindung
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1,2-Hexandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diole.
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Enantiomere von 1,2-Hexandiol; links: (S), rechts: (R) | |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 1,2-Hexandiol | ||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||
| Summenformel | C6H14O2 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[2] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 118,18 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | ||||||||||||
| Dichte |
0,95 g·cm−3[2] | ||||||||||||
| Siedepunkt |
223–224 °C[2] | ||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||
| Löslichkeit |
mischbar mit Wasser[2], niedrigen aliphatischen Kohlenwasserstoffen und Fettsäuren[3] | ||||||||||||
| Brechungsindex |
1,442 (20 °C)[4] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
1,2-Hexandiol kann in etwa 45 % Ausbeute durch Bromierung von Capronsäure, Hydrolyse zu Hydroxycapronsäure[S 1] und Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid gewonnen werden.[5]
Eigenschaften
1,2-Hexandiol ist eine brennbare, schwer entzündbare, hygroskopische, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die mischbar mit Wasser ist.[2]
Verwendung
1,2-Hexandiol wirkt als Cotensid und wird zur Modifizierung der Natriumdodecylsulfat-Mizellen verwendet. Es wird für verschiedene kosmetische Anwendungen wie beispielsweise Haarspülungen, Deodorants und Antitranspirantien eingesetzt. Es ist ein Feuchthaltemittel und spielt eine wichtige Rolle in Babypflege-Produkten, Badezusätzen, Make-up, Reinigungs- und Hautpflegeprodukte. Es wird auch als Additiv in flüssigen Reinigungszusammensetzungen verwendet.[3] Es dient als Lösungsmittel, Feuchthaltemittel und Viskositätsregler in kosmetischen Produkten.[6][7]