2,6-Dinitrotoluol
chemische Verbindung
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2,6-Dinitrotoluol ist eine chemische Verbindung, die sich als zweimal in ortho-Position nitrosubstituiertes Derivat vom Toluol ableitet.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,6-Dinitrotoluol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H6N2O4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbes, kristallines Pulver[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 182,14 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,2833 g·cm−3 (bei 111 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
thermische Zersetzung: > 250 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
6,20·10−4 Torr (25 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
nahezu unlöslich in Wasser (145 mg·l−1 bei 20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| MAK | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Eigenschaften
2,6-Dinitrotoluol bildet gelbe Kristalle. In Wasser ist 2,6-Dinitrotoluol nahezu unlöslich. Es reagiert mit Basen, starken Reduktionsmitteln und mit manchen Metallen. 2,6-Dinitrotoluol wird mit Natriumdichromat in Schwefelsäure zu 2,6-Dinitrobenzoesäure oxidiert.[5]
Verwendung
Zur Herstellung von Topramezon wird 2,6-Dinitrotoluol verwendet.
Sicherheitshinweise
2,6-Dinitrotoluol gilt als krebserzeugend, ist möglicherweise fruchtschädigend und erbgutverändernd. Es hat ein großes karzinogenes Potenzial. Es kann durch Hautresorption aufgenommen werden und führt im Menschen zur Veränderung des Blutfarbstoffes, was zu Nieren- und Leberschäden führen kann.
