2-Methyladenin
chemische Verbindung
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2-Methyladenin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Adenin und kommt als Bestandteil des Nukleosids 2-Methyladenosin (m2A) in der RNA vor. Es kommt u. a. in der rRNA von Erythrobacter litoralis HTCC2594 vor.[3]
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2-Methyladenin | ||||||||||||
| Andere Namen |
6-Amino-2-methyl-7H-purin | ||||||||||||
| Summenformel | C6H7N5 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 149,15 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
350 °C[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
2-Methyladenin entsteht bei der Hydrolyse von Pseudovitamin B12d (CAS-Nummer: 15683-58-6).[4]
Literatur
- Maude E. Loebeck: Prevention of Amethopterin Inhibition by 2-Methyladenine. In: Journal of Bacteriology, 1960, Bd. 79, Nr. 3, S. 384–386. PMC 278697 (freier Volltext).