3-Butinal
chemische Verbindung
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3-Butinal ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C4H4O. Sie gehört zu den Alkinalen, einer Untergruppe der Aldehyde mit einer zusätzlichen C≡C-Dreifachbindung.
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 3-Butinal | ||||||||||||
| Summenformel | C4H4O | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 68,08 g·mol−1 | ||||||||||||
| Dichte |
0,899 g·cm−3[1] | ||||||||||||
| Siedepunkt |
40 °C[2] | ||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4053 (bei 25 °C)[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
Darstellung
3-Butinal kann aus Diacetylen synthetisiert werden. Zunächst wird Diacetylen mit Natriummethanolat zu 1-Methoxy-1-buten-3-in umgesetzt. Mit Schwefelsäure wird der Enolether unter Bildung von 3-Butinal gespalten.[2]
Synthese von 3-Butinal aus Diacetylen and Methanol
Eigenschaften
3-Butinal ist ein schnell verharzender Aldehyd, der ein Semicarbazon mit einem Schmelzpunkt von 122 °C und ein gelbes Kupfersalz bildet.[2]