3-Methylpyrazol

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3-Methylpyrazol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrazole.

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Strukturformel von 3-Methylpyrazol
Allgemeines
Name 3-Methylpyrazol
Andere Namen

3-Methyl-1H-pyrazol

Summenformel C4H6N2
Kurzbeschreibung

gelbe bis braune Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1453-58-3
EG-Nummer 215-925-7
ECHA-InfoCard 100.014.478
PubChem 15073
ChemSpider 14345
Wikidata Q27292441
Eigenschaften
Molare Masse 82,11 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,0203 g·cm−3[1]

Siedepunkt

204 °C[1]

Löslichkeit

sehr leicht löslich in Wasser (> 1000 g·l−1 bei 20 °C)[1]

Brechungsindex

1,4960 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302314360D373
P: 201280301+330+331303+361+353305+351+338308+313[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
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Vorkommen

3-Methylpyrazol kommt als Hauptmetabolit des Nitrifikationshemmers 1-Carbamoyl-3-methylpyrazol[3] (CMP) vor, der früher in der ehemaligen DDR und in Osteuropa Verwendung fand.[4]

Gewinnung und Darstellung

3-Methylpyrazol kann durch Oxidationsreaktion von 3-Methylpyrazolin oder durch Umsetzung von Diacetylen mit Hydrazinhydrat oder durch weitere Verfahren hergestellt werden. Weiterhin ist die Darstellung von 3-Methylpyrazol und dessen Salzen durch Reaktion des Natriumenolats des entsprechenden Acetaldehyds mit einem Mineralsäuresalz des Hydrazins möglich.[5]

Eigenschaften

3-Methylpyrazol ist eine brennbare, schwer entzündbare, gelbe bis braune Flüssigkeit, die sehr leicht löslich in Wasser ist.[1]

Verwendung

3-Methylpyrazol wird als Nitrifikationsinhibitor in Mineraldüngern verwendet. Es ist gemäß DüMV nur als Gemisch mit 1H-1,2,4-Triazol im Verhältnis 1:2 oder mit DCD im Verhältnis 1:15 zugelassen. In Deutschland werde diese unter den Handelsnamen ALZON und PIADIN vertrieben.[4]

Einzelnachweise

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