Adie-Syndrom

Klassifikation nach ICD-11
9B01.1	Parasympathoparetische Pupillen
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Klassifikation nach ICD-10
H57	Sonstige Affektionen des Auges und der Augenanhangsgebilde
H57.0	Pupillenfunktionsstörungen
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Adie-Syndrom besteht aus Pupillotonie (verzögerte Pupillenreaktion), Akkommodotonie (verzögerte Akkommodation) und dem weitgehenden Fehlen von Reflexen (Areflexie), v. a. im Bereich der Beine. Typisch hierbei ist das Fehlen des Triceps-surae-Reflexes (Achillessehnenreflex) bzw. des Patellarsehnenreflex. Es ist benannt nach dem Neurologen William John Adie.

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Die Ursache des Syndroms ist unklar, es liegt ihm eventuell eine Funktionsstörung des Ganglion ciliare zugrunde. Es werden auch (möglicherweise inflammatorische) Veränderungen im Diencephalon und/oder im Mesencephalon diskutiert. Der Beginn der Krankheit liegt im Jugend- und mittleren Erwachsenenalter. Die Augensymptome treten meistens erst einseitig, später dann beidseitig auf.

Die Kombination aus dem Adie-Syndrom und einer Hypo- oder Anhidrose wird als Ross-Syndrom bezeichnet.^[1]

[1]

Adie-Syndrom

Einzelnachweise

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