Bromaniline
Stoffgruppe
From Wikipedia, the free encyclopedia
Die Bromaniline bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Anilin als auch vom Brombenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aminogruppe (–NH2) und Brom (–Br) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H6BrN.
| Bromaniline | |||||||||||
| Name | 2-Bromanilin | 3-Bromanilin | 4-Bromanilin | ||||||||
| Andere Namen | o-Bromanilin | m-Bromanilin | p-Bromanilin | ||||||||
| Strukturformel |  |
 |
 | ||||||||
| CAS-Nummer | 615-36-1 | 591-19-5 | 106-40-1 | ||||||||
| PubChem | 11992 | 11562 | 7807 | ||||||||
| Summenformel | C6H6BrN | ||||||||||
| Molare Masse | 172,03 g·mol−1 | ||||||||||
| Aggregatzustand | flüssig[1][2] | fest[3] | |||||||||
| Schmelzpunkt | 24–28 °C[1] | 15–18 °C[2] | 63–65 °C[3] | ||||||||
| Siedepunkt | 250 °C[4] | 251 °C[4] | 245 °C[4] | ||||||||
| pKs-Wert[4] (der konjugierten Säure BH+) |
2,53 | 3,58 | 3,86 | ||||||||
| Brechungsindex | 1,6113 (20 °C; 589 nm)[5] | 1,6260 (20 °C; 589 nm)[5] | |||||||||
| GHS- Kennzeichnung |
|
|
| ||||||||
| H- und P-Sätze | 302+312+332‐373‐410 | 301+311+331‐373‐410 | 302‐311+331‐373‐410 | ||||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||||||
| 273‐280‐301+312‐302+352+312‐304+340+312‐314 | 273‐280‐301+310‐302+352+312‐304+340+311‐314 | 273‐280‐301+312‐302+352+312‐304+340+311‐314 | |||||||||
Eigenschaften
Das 4-Bromanilin, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt.
