Choreoathetose
neurologische Erkrankung
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Die Choreoathetose, Kombination von Chorea und Athetose, ist eine neurologische Erkrankung mit einer komplexen Bewegungsstörung der Extremitäten- und Gesichtsmuskulatur.[1][2]
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| G25.5 | Sonstige Chorea |
| R25.8 | Sonstige und nicht näher bezeichnete abnorme unwillkürliche Bewegungen |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Vorkommen
Die Erkrankung findet sich gehäuft beim Lesch-Nyhan-Syndrom und dem Kernikterus,[2] dem Status marmoratus und der fortgeschrittenen Chorea Huntington.[1]
Eine Choreoathetose kann auch als Nebenwirkung bei Psychopharmaka wie Phenytoin und Antibiotika auftreten.[3][4]
Im Rahmen von Syndromen
Eine Choreoathetose kann im Rahmen einiger Syndrome mit als Hauptmerkmal auftreten:
- Alakrimie-Choreoathetose-Leberdysfunktion-Syndrom, Synonyme: NGLY1-CDG; NGLY1-Mangel[5]
- ICCA-Syndrom, Synonyme: ICCA-Syndrom; Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie mit infantilen Konvulsionen[6]
- Paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie, Synonyme: DYT18; Dystonie 18; PED[7]
- Familiäre paroxysmale kinesiogene Dyskinesie, Synonyme: Familiäre paroxysmale kinesiogene Dyskinesie; PKD, familiäre; Paroxysmale kinesiogene Choreathetose[8]
- Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom
- Paroxysmale dystonische Choreoathetose mit episodischer Ataxie und Spastik, Synonym: Choreoathetose/Spastik, episodisch; DYT9[9]
- Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie, Synonyme: PNKD; Paroxysmale nicht-kinesiogene Choreoathetose[10]
Siehe auch
Literatur
- K. Stewart, A. Harvey, L. M. Johnston: A systematic review of scales to measure dystonia and choreoathetosis in children with dyskinetic cerebral palsy. In: Developmental medicine and child neurology, August 2017, Band 59, Nr. 8, S. 786–795; doi:10.1111/dmcn.13452, PMID 28485494 (Review).
Weblinks
- Choreoathetosis, Amin&Shwani 2010. YouTube.