Choreoathetose

neurologische Erkrankung From Wikipedia, the free encyclopedia

Die Choreoathetose, Kombination von Chorea und Athetose, ist eine neurologische Erkrankung mit einer komplexen Bewegungsstörung der Extremitäten- und Gesichtsmuskulatur.[1][2]

Schnelle Fakten Klassifikation nach ICD-10 ...
Klassifikation nach ICD-10
G25.5 Sonstige Chorea
R25.8 Sonstige und nicht näher bezeichnete abnorme unwillkürliche Bewegungen
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)
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Vorkommen

Die Erkrankung findet sich gehäuft beim Lesch-Nyhan-Syndrom und dem Kernikterus,[2] dem Status marmoratus und der fortgeschrittenen Chorea Huntington.[1]

Eine Choreoathetose kann auch als Nebenwirkung bei Psychopharmaka wie Phenytoin und Antibiotika auftreten.[3][4]

Im Rahmen von Syndromen

Eine Choreoathetose kann im Rahmen einiger Syndrome mit als Hauptmerkmal auftreten:

  • Alakrimie-Choreoathetose-Leberdysfunktion-Syndrom, Synonyme: NGLY1-CDG; NGLY1-Mangel[5]
  • ICCA-Syndrom, Synonyme: ICCA-Syndrom; Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie mit infantilen Konvulsionen[6]
  • Paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie, Synonyme: DYT18; Dystonie 18; PED[7]
  • Familiäre paroxysmale kinesiogene Dyskinesie, Synonyme: Familiäre paroxysmale kinesiogene Dyskinesie; PKD, familiäre; Paroxysmale kinesiogene Choreathetose[8]
  • Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom
  • Paroxysmale dystonische Choreoathetose mit episodischer Ataxie und Spastik, Synonym: Choreoathetose/Spastik, episodisch; DYT9[9]
  • Paroxysmale nicht-kinesiogene Dyskinesie, Synonyme: PNKD; Paroxysmale nicht-kinesiogene Choreoathetose[10]

Siehe auch

Literatur

  • K. Stewart, A. Harvey, L. M. Johnston: A systematic review of scales to measure dystonia and choreoathetosis in children with dyskinetic cerebral palsy. In: Developmental medicine and child neurology, August 2017, Band 59, Nr. 8, S. 786–795; doi:10.1111/dmcn.13452, PMID 28485494 (Review).

Einzelnachweise

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