Decamethylferrocen
chemische Verbindung
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Decamethylferrocen ist eine chemische Verbindung des Eisens aus der Gruppe der Sandwichkomplexe bzw. Metallocene.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Decamethylferrocen | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Bis(pentamethylcyclopentadienyl)eisen(II) | |||||||||||||||
| Summenformel | C20H30Fe | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
oranger geruchloser Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 326,30 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
nahezu unlöslich in Wasser[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
Decamethylferrocen kann aus einem Derivat von Pentamethylcyclopentadien durch Reaktion mit Eisen(II)-chlorid gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
Decamethylferrocen ist ein oranger kristalliner geruchloser Feststoff.[1]
Verwendung
Decamethylferrocen wird zur Herstellung von Charge-Transfer-Komplexen verwendet.[4] Durch milde Oxidationsmittel wie Ag+ wird Decamethylferrocen Cp*2Fe (mit Cp* = Pentamethylcyclopentadienyl) zum grünen Monokation Cp*2Fe+ oxidiert (paramagnetisch, ein ungepaartes Elektron). Mit sehr starken Oxidationsmitteln wie SbF5 oder AsF5 in SO2 oder XeF+ Sb2F11− in HF/SbF5 gelingt die Oxidation zum braunen Dikation (paramagnetisch, zwei ungepaarte Elektronen). Je nach Wahl des schwach koordinierenden Gegenions weist Cp*2Fe2+ parallele Cp*-Ringe (für Sb2F11−), bzw. einen Abknickwinkel von 17° zwischen den Cp*-Ringen auf (für SbF6−).[5]