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Flopropion
chemische Verbindung
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Flopropion (Freiname[4]) oder Phloropropiophenon (Trivialname) ist eine chemische Verbindung und das höhere Homolog von 2,4,6-Trihydroxyacetophenon. Der Stoff wirkt als 5-HT1A-Rezeptorantagonist und wird als spasmolytisches (krampflösendes) Mittel verwendet.[5]
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Freiname | Flopropion | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H10O4 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 182,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Vorkommen
Flopropion kommt natürlich im Breitblättrigen Klebalant (Inula Viscosa) vor.[2]
Gewinnung und Darstellung
Flopropion kann durch Umsetzung von Propionitril mit 1,3,5-Trihydroxybenzol (Phloroglucin) in einer Houben-Hoesch-Reaktion gewonnen werden.[6][7]