Isopulegole
Gruppe von Monoterpenen
From Wikipedia, the free encyclopedia
Die Isopulegole sind eine Gruppe von Monoterpenen, die zu den p-Menthenolen gezählt werden.[1]
Die namensgebende Verbindung Isopulegol existiert in zwei spiegelbildlichen Formen, (−)-Isopulegol und (+)-Isopulegol.
Vertreter
Da die Vertreter der Isopulegole insgesamt drei asymmetrische C-Atome besitzen, gehören neben dem Isopulegol-Diastereomerenpaar auch Iso-Isopulegol, Neo-Isopulegol und Neoiso-Isopulegol (mit ihren jeweils spiegelbildlich aufgebauten Isomeren) zur Stoffgruppe der Isopulegole.
Insgesamt handelt es sich somit um acht Stereoisomere, je zwei Enantiomere von vier verschiedenen Diastereomeren:
- (+)- und (−)-Isopulegol,
- (+)- und (−)-iso-Isopulegol,
- (+)- und (−)-neo-Isopulegol und
- (+)- und (−)-neo-iso-Isopulegol.
Alle acht Verbindungen sind farblose Flüssigkeiten.
| Isopulegole | ||||||||
| Name | (+)-Isopulegol | (−)-Isopulegol | (+)-Iso-Isopulegol | (−)-iso-Isopulegol | (+)-neo-Isopulegol | (−)-neo-Isopulegol | (+)-neo-iso-Isopulegol | (−)-neo-iso-Isopulegol |
| Andere Namen |
|
|
(1S,2R,5R)-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol | (1R,2S,5S)-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol | (1S,2S,5R)-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol | (1R,2R,5S)-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol | (1R,2R,5R)-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol | (1S,2S,5S)-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol |
| Strukturformel | -2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol_Formula_V1.svg) |
-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol_Formula_V1.svg) |
-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol_Formula_V1.svg) |
-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol_Formula_V1.svg) |
-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol_Formula_V1.svg) |
-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol_Formula_V1.svg) |
-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol_Formula_V1.svg) |
-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol_Formula_V1.svg) |
| CAS-Nummer | 104870-56-6 | 89-79-2 | 96612-21-4 | 18674-65-2 | 20549-46-6 | 144541-38-8 | ||
| 21290-09-5 (±)-Neoisoisopulegol | ||||||||
| 7786-67-6 (Isomerengemisch) | ||||||||
| EG-Nummer | 625-653-4 | 201-940-6 | ||||||
| (Isomerengemisch) | ||||||||
| ECHA-ID | 100.154.129 | 100.001.764 | ||||||
| (Isomerengemisch) | ||||||||
| PubChem | 1268090 | 170833 | 11008146 | 6553885 | ||||
| 24585 (Isomerengemisch) | ||||||||
| Wikidata-Objekt | Q27285994 | Q2103922 | ||||||
| Q54727900 (Isomerengemisch) | ||||||||
| Summenformel | C10H18O | |||||||
| Molare Masse | 154,25 g·mol−1 | |||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeiten | |||||||
Vorkommen
(+)- und (−)-Isopulegol
(+)-neo-Isopulegol
(+)-neo-Isopulegol wurde in Mentha rotundifolia (Lamiaceae) nachgewiesen[1] und ist auch eine der Komponenten im Eucalyptus-citriodora-Öl.[2]
(+)-neo-iso-Isopulegol
(+)-Neoiso-isopulegol wurde erstmals 1960 aus dem Minzöl der Rundblättrigen Minze (Mentha rotundifolia) isoliert.[3]
Natürliche Gewinnung und Synthese
Natürliche Gewinnung
Isopulegol kann aus einer Vielzahl von Pflanzen gewonnen werden, beispielsweise aus den ätherischen Ölen von Eucalyptus citriodora[4] oder Zitronengras.[5]
Synthese
Die Erstbenennung erfolgte 1896 durch Ferdinand Tiemann und R. Schmidt bei der systematischen Untersuchung der Reaktionen von Citronellal: „Ein cyclischer Alkohol, welchen wir vorläufig als Isopulegol bezeichnen, wird aus Citronellal unter folgenden Bedingungen erhalten...“[6][7]
Synthetisch kann der Stoff durch katalytische Cyclisierung (intramolekulare Prins-Reaktion von Citronellal, auch intramolekulare Carbonyl-En-Reaktion genannt) gewonnen werden.[8][9] Durch die Wahl eines geeigneten Katalysators kann die Selektivität der Reaktion für ein oder mehrere Stereoisomere von Isopulegol erhöht werden. Typische Katalysatoren sind Lewis-Säuren auf Basis von Aluminium oder Siliciumverbindungen, einschließlich Zeolithe wie Clinoptilolith.[10]