Lithiumamalgam

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Lithiumamalgam ist eine intermetallische chemische Verbindung des Lithiums aus der Gruppe der Amalgame. Neben LiHg sind auch noch weitere Verbindungen des Lithiums aus dieser Gruppe bekannt, darunter LiHg5, LiHg3 und Li3Hg.[1][5][6] Von diesen ist LiHg die stabilste Verbindung.[7]

Schnelle Fakten Kristallstruktur, Allgemeines ...
Kristallstruktur
Kristallstruktur von Lithiumamalgam
_ Li 0 _ Hg
Allgemeines
Name Lithiumamalgam
Verhältnisformel HgLi
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 12372-31-5
ECHA-InfoCard 100.380.726
PubChem 71354766
Wikidata Q21097922
Eigenschaften
Molare Masse 207,6 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

9,238 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

595 °C[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[4]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302315319335
P: 280305+351+338[4]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).
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Gewinnung und Darstellung

Lithiumamalgam kann auch durch Elektrolyse von Lithiumhydroxid- oder Lithiumchlorid-Lösungen mit einer Quecksilber-Kathode hergestellt werden, wobei eine Isotopenseparation mit einem Faktor von 1,056 auftritt.[8][9]

Lithiumamalgame können durch Reaktion von Lithium mit Quecksilber bei Temperaturen über 200 bis 300 °C gewonnen werden.[10][11]

Eigenschaften

Lithiumamalgam ist ein Feststoff mit einer kubische Kristallstruktur vom Caesiumchlorid-Typ mit der Raumgruppe Pm3m (Raumgruppen-Nr. 221)Vorlage:Raumgruppe/221.[12]

Verwendung

Es wurde wegen seiner potenziellen Verwendung als Lasermedium umfassend mit Molekularstrahlstreuungsexperimenten, ab-initio-Berechnungen und lasergestützter Spektroskopie untersucht.[13]

Lithiumamalgame eignen sich zur Durchführung intramolekularer und intermolekularer Kupplungsreaktionen vom Wurtz-Typ. Sie können auch bei der Synthese von Cycloalkanen wie Bicyclo[1.1.1]pentan[14] eingesetzt und Octamethyltricyclo[4.2.0.02,5]octa-3,7-dien[S 1] verwendet werden.[15][10] In der Literatur sind weitere Beispiele für seine erfolgreiche Verwendung in der organischen Synthese beschrieben.[11]

Einzelnachweise

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