N6-Methyladenin
chemische Verbindung
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N6-Methyladenin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Puringrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Adenin, welches an der Aminogruppe methyliert ist. Es kommt als Bestandteil des Nukleosids N6-Methyladenosin (m6A) in der RNA vor, ferner in bakterieller DNA.[3][4]
Nummerierung der Purine
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | N6-Methyladenin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
6-Methylamino-purin | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C6H7N5 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer bis hellgrauer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 149,15 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
317–320 °C (Zersetzung)[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer löslich in Methanol[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Die dimethylierte Variante ist das N6,N6-Dimethyladenin.