Norvalin

Norvalin ist eine nichtproteinogene α-Aminosäure. Strukturell leitet sich L-Norvalin durch Substitution des α-Wasserstoffatoms durch eine Aminogruppe (–NH₂) von der Valeriansäure ab. L-Valin und L-Isovalin sind Konstitutionsisomere des L-Norvalins.

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...

Strukturformel
Strukturformel von L-Norvalin
Allgemeines
Name	L-(+)-Norvalin
Andere Namen	(S)-(+)-2-Aminopentansäure L-(+)-α-Aminovaleriansäure (S)-Norvalin n-Propylglycin
Summenformel	C5H11NO2
Kurzbeschreibung	farblose, kleine Blättchen[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 6600-40-4 (L-Enantiomer) 2013-12-9 (D-Enantiomer) 760-78-1 (Racemat) EG-Nummer 229-543-3 ECHA-InfoCard 100.026.858 PubChem 65098 ChemSpider 58608 DrugBank DB04185 Wikidata Q418707
Eigenschaften
Molare Masse	117,15 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	305 °C (L-Norvalin)[1] 307 °C (D-Norvalin)[1] 303 °C (Racemat)[1]
Löslichkeit	gut löslich in heißem Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

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Durch Decarboxylierung von Norvalin entsteht n-Butylamin. Dessen Trivialname Norvalamin weist auf diese Reaktion hin.