Propylmagnesiumbromid
chemische Verbindung
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Propylmagnesiumbromid ist eine organische Verbindung, konkret ein Grignard-Reagenz.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Propylmagnesiumbromid | |||||||||||||||
| Andere Namen |
n-Propylmagnesiumbromid | |||||||||||||||
| Summenformel | C3H7BrMg | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 147,30 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Diethylether und Tetrahydrofuran[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Herstellung
Propylmagnesiumbromid kann durch Reaktion von 1-Brompropan mit Magnesium in Diethylether hergestellt werden.[3]
Reaktionen und Verwendung
Die Reaktion mit Zinn(IV)-chlorid in Tetrahydrofuran ergibt Tetrapropylzinn.[4] Es reagiert mit 3-Cyanpyridin, wobei nach Hydrolyse ein Keton erhalten wird.[3] Die Elektrolyse von Propylmagnesiumbromid ergibt vor allem Propan und Propen.[5] Durch Reaktion von Propylenoxid mit Propylmagnesiumbromid wird ebenfalls Propen gebildet.[6]