Schörl (Mineral)

Der Name Schörl war in verschiedener Schreibweise vermutlich schon vor dem Jahr 1400 gebräuchlich,^[9] ist aber erst 1505 von Rülein von Calw in seinem „wohlgeordnet und nützlich büchlein, wie man bergwerk suchen und finden soll“ das erste Mal als Schörlein schriftlich festgehalten worden.^[10][11]

Im Jahr 1562 veröffentlichte der deutsche Pfarrer Johannes Mathesius seine Sarepta Oder Bergpostill, Sampt der Joachimßthalischen kurtzen Chroniken, eine Sammlung von 16 Predigten. In der 1559 entstandenen IX. Predigt „Vom Zin / Bley / Glet / Wismut und Spießglaß“ erwähnt er den Schürl, der zusammen mit dem Zwitter (Zinnstein) vorkommt und die Qualität des gewonnenen Zinns beeinträchtigt.^[12][11][9]

Über die Herkunft des Wortes Schörl gibt es verschiedene Hypothesen. Wahrscheinlich ist ein gemeinsamer Ursprung mit dem Wort Schor für Abfall. Auch ein Ursprung im althochdeutschen Schoro bzw. Schorlo für Felsgrund wurde in Betracht gezogen. Die mittelalterlichen Funde im sächsischen Erzgebirgskreis nahe der Ortschaft Zschorlau führten zu der Vermutung eines gemeinsamen Ursprungs von Orts- und Mineralname. Einerseits wurde vermutet, das Mineral sei nach seinem Fundort nahe Zschorlau, vor 1400 auch Schorl, Schorla, Schorle und Schorlo, benannt worden. Umgekehrt wurde auch vermutet, der Ort könnte nach dem Mineral benannt worden sein.^[9] Für den Ortsnamen Zschorlau wird eher eine Ableitung vom sorbischen Wort žórło für Quelle angenommen.^[13]

Der schwedische Name skörl geht möglicherweise auf skör (spröde) zurück. Bis etwa 1600 waren noch folgende Namen in Gebrauch: Schurel, Schörle und auch Schurl. Im 18. Jahrhundert setzte sich dann im deutschen Sprachraum der Name Schörl durch, der auch heute noch Verwendung findet. Im 18. Jahrhundert wurden die Bezeichnungen shorl und shirl in den angelsächsischen Sprachraum eingeführt und im 19. Jahrhundert auch die Bezeichnungen common schorl, schörl, schorl und iron tourmaline.^[9]

Im 18. Jahrhundert wurde der Name Schörl (lateinisch Scorlus) für zahlreiche, aus heutiger Sicht vollkommen verschiedene, Minerale mit ähnlichen Aussehen verwendet. So führt z. B. Carl Abraham Gerhard in seinem Grundriss des Mineralsystems, zu Vorlesungen von 1786 11 verschiedene Schörle mit unterschiedlichen, blättrigen bis stengeligen Habitus.^[14]

Die Übereinstimmung der Kristallform von Schörl und Turmalinen beschrieb als erster Jean-Baptiste Romé de L’Isle 1772^[15] und die ersten chemischen Analysen publizierten Johann Christian Wiegleb im Jahr 1785.^[11] Mit der Kristallform als Ausprägung der Struktur einerseits und der Zusammensetzung andererseits konzentrierten sie sich auf die Kriterien, die auch heute maßgeblich sind für die Definition eines Minerals, die Verwirrung um die zahlreichen Schörle konnten sie aber noch nicht eindämmen.

So beklagt Anfang des 19. Jahrhunderts auch der Bürger Haüy in seinem Lehrbuch der Mineralogie bei der Beschreibung der Amphibole, dass insbesondere die französischen Mineralogen zahlreiche Minerale unter dem Namen Schörl zu den Amphibolen rechneten, die mit diesen wenig gemeinsam haben. Er listet 16 Schörle auf, z. B. Elektrischer Schörl (Turmalin), Grüner Schörl (Epidot), Vulkanischer Schörl (Augit), Violetter Schörl (Axinit), Weißer Schörl (Feldspat), Blauer Schörl (Kyanit), und befindet, dass „...die Naturgeschichte an keinem anderen Orte mehrere Irrthümer, in einem so kleinen Raume zusammengedrängt, aufzuweisen...“ hat. „Ja, zuweilen genügte das schon, wenn das Fossil mit keinem sonst bekannten Aehnlichkeit hatte. Man machte schnell einen Schörl daraus, blos weil man doch etwas draus machen musste“, klagt er weiter. Am Ende entschließt er sich, „...an diesem Worte, welches zu so vielen Irrthümern Anlass gegeben hatte, gleichsam ein Exempel zu statuiren, und es aus der Nomenklatur der Fossilien gänzlich zu verbannen.“^[16]

Der deutsche Mineraloge Martin Heinrich Klaproth bemerkt hierzu 1810, dass diese Verwirrung größtenteils bereits beseitigt wurde, „...indem die mehresten der, unter jener gemeinschaftlichen Bezeichnung sonst begriffenen Fossilien angemessenere Namen, und ihren Bestandtheilen entsprechendere Stellen im Systeme erhalten haben.“ Er plädiert daher dafür, den Namen Schörl weiterhin für das ursprünglich damit bezeichnete Mineral zu verwenden, den gemeinen Schörl (schwarzen Stangenschörl, Tourmaline opaque et noir). Als Referenz für die Eigenschaften und chemische Zusammensetzung von Schörl gibt er Beschreibungen und chemische Analysen von zwei Schörlkristallen von Fundorten am Eibenstock (Erzgebirge) und bei Aschaffenburg (Spessart) an.^[17]

Suzanne Fortier und Gabrielle Donnay schließlich klärten 1975 die Struktur des Schörls auf.^[5]

In der strukturellen Klassifikation der International Mineralogical Association (IMA) gehört Schörl zusammen mit Fluor-Schörl, Dravit, Fluor-Dravit, Tsilaisit, Fluor-Tsilaisit, Chrom-Dravit und Vanadium-Dravit zur Alkali-Untergruppe 1 der Alkaligruppe in der Turmalinobergruppe.^[18][19]

In der letztmals 1977 überarbeiteten und daher veralteten 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Schörl zur Mineralklasse der „Silikate“ und dort zur Abteilung „Ringsilikate (Cyclosilikate)“, wo er gemeinsam mit Buergerit, Dravit, Elbait, Tsilaisit und Uvit in der „Turmalingruppe“ mit der Systemnummer VIII/C.08 steht.

In der zuletzt 2018 überarbeiteten Lapis-Systematik nach Stefan Weiß, die formal auf der alten Systematik von Karl Hugo Strunz in der 8. Auflage basiert, erhielt das Mineral die System- und Mineralnummer VIII/E.19-050. Dies entspricht der Klasse der „Silikate“ und dort der Abteilung „Ringsilikate“, wo Schörl zusammen mit Adachiit, Bosiit, Chrom-Dravit, Chromo-Alumino-Povondrait, Darrellhenryit, Dravit, Elbait, Feruvit, Fluor-Buergerit, Fluor-Dravit, Fluor-Elbait, Fluor-Liddicoatit, Fluor-Schörl, Fluor-Tsilaisit, Fluor-Uvit, Foitit, Lucchesiit, Magnesio-Foitit, Maruyamait, Olenit, Oxy-Chrom-Dravit, Oxy-Dravit, Oxy-Foitit, Oxy-Schörl, Oxy-Vanadium-Dravit, Povondrait, Rossmanit, Tsilaisit, Uvit, Vanadio-Oxy-Chrom-Dravit und Vanadio-Oxy-Dravit die „Turmalingruppe“ mit der Systemnummer VIII/E.19 bildet.^[3]

Die von der International Mineralogical Association (IMA) zuletzt 2009 aktualisierte 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Schörl in die Klasse der „Silikate und Germanate“ und dort in die Abteilung „Ringsilikate (Cyclosilikate)“ ein. Hier ist das Mineral in der Unterabteilung „[Si₆O₁₈]¹²⁻-Sechser-Einfachringe mit inselartigen, komplexen Anionen“ zu finden, wo es zusammen mit Chrom-Dravit, Dravit, Elbait, Feruvit, Fluor-Buergerit, Foitit, Fluor-Liddicoatit, Magnesio-Foitit, Olenit, Oxy-Vanadium-Dravit, Povondrait, Rossmanit und Fluor-Uvit die „Turmalingruppe“ mit der Systemnummer 9.CK.05 bildet.^[4]

In der vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlichen und zuletzt 1997 veröffentlichten Systematik der Minerale nach Dana hat Schörl die System- und Mineralnummer 61.03.01.10. Das entspricht der Klasse der „Silikate“ und dort der Abteilung „Sechserringe“. Hier findet er sich in der „Turmalingruppe“, in der auch Foitit, Liddicoatit, Uvit, Feruvit, Fluor-Buergerit, Povondrait, Olenit, Elbait, Dravit und Chrom-Dravit eingeordnet sind.^[20]

Schörl ist das Fe²⁺-Analog von Dravit und hat die Endgliedzusammensetzung ^[X]Na^[Y]Fe²⁺₃^[Z]Al₆(^[T]Si₆O₁₈)(BO₃)₃^[V](OH)₃^[W](OH), wobei [X], [Y], [Z], [T], [V] und [W] die Positionen in der Turmalinstruktur sind.^[18] Natürliche Schörle sind komplexe Mischkristalle mit variablen Gehalten der leichten Elemente Wasserstoff (H), Lithium (Li) und Bor (B) und enthalten neben verschiedenen weiteren Elementen fast immer auch dreiwertiges Eisen. Vollständige chemische Analysen erfordern daher eine Kombination verschiedener, aufwendiger Analysemethoden und werden selten durchgeführt.^[21] Für einen Schörl aus dem Alto-Ligonha-Pegmatitfeld in der Provinz Zambezia, Mosambik wurde folgende empirische Zusammensetzung ermittelt:^[22]

• ^[X](Na_0,64◻_0,32K_0,01Ca_0,03) ^[Y](Mn_0,18Fe²⁺_1,71Al_0,88Li_0,11Zn_0,03Ti_0,07) ^[Z](Al_5,67Fe³⁺_0,28Mg_0,05) ^[T](Si_5,76Al_0,24)O₁₈(BO₃)_2,99(OH)_3,96 F_0,17

Die wesentlichen Substitutionen in schörlreichen Mischkristallen sind:

• ^[W]OH⁻ = ^[W]F⁻ (Fluor-Schörl)^[23]
• ^[Y]Fe²⁺ = ^[Y]Mg²⁺ (Dravit)^[24]
• 3^[Y]Fe²⁺ = 1,5^[Y]Li⁺ + 1,5^[Y]Al³⁺ (Elbait)^[25]

• ^[Y]Fe²⁺ + ^[W]OH⁻ = ^[Y]Al³⁺ + ^[W]O²⁻ (Oxy-Schörl)^[25]
• ^[X]Na⁺ + ^[Y]Fe²⁺ = ^[X]◻ + ^[Y]Al³⁺ (Foitit)

Schörl kristallisiert mit trigonaler Symmetrie in der Raumgruppe R3m (Raumgruppen-Nr. 160)Vorlage:Raumgruppe/160 mit 3 Formeleinheiten pro Elementarzelle.^[5] Die Gitterparameter des oben aufgeführten natürlichen Mischkristalls sind a = 15,983(2) Å, c = 7,152(2) Å^[22], die eines synthetischen Schörls a = 16,059(2) Å und c = 7,136(2) Å.^[6]

Die Struktur ist die von Turmalin. Natrium (Na⁺) wird auf der von neun Sauerstoffen umgebenen [X]-Position eingebaut, Eisen (Fe²⁺) auf der oktaedrisch koordinierten [Y]-Position, die ebenfalls oktaedrisch koordinierte [Z]-Position ist mit Aluminium (Al³⁺) besetzt und Silicium (Si⁴⁺) besetzt die tetraedrisch von 4 Sauerstoffionen umgebene T-Position. Die Anionenpositionen [V] und [W] sind beide mit (OH)-Gruppen belegt.^[5] Eine ungeordnete Verteilung von Fe²⁺ auf die verschiedenen oktaedrischen Positionen [Y] und [Z], wie für Magnesium im Dravit beobachtet, spielt beim Schörl fast keine Rolle. Auf der [Z]-Position wird Eisen fast nur als Fe³⁺ eingebaut.^[26][23]

Polymorphie

Schörl kristallisiert gewöhnlich trigonal. Daneben sind niedrigsymmetrische Strukturvarianten bekannt, bei denen die Turmalinstruktur durch Ordnung verschiedener Kationen auf einer Oktaederposition, z. B. auf den drei Y-Positionen, monoklin und triklin verzerrt ist (Polymorphie).

Im Jahr 2009 wurde so eine monokline Form des Schörls aus der Cleveland-Zinnmine bei Waratah in Tasmanien, Australien beschrieben und von der IMA als neues Mineral Luinait-(OH) (IMA 2009-046) anerkannt. Da sich die Struktur abgesehen von einer leichten Verzerrung nicht von der des Schörls unterscheidet, wurde der Mineralstatus des Luinait-(OH) 2022 wieder zurückgezogen.^[27][28]

Eine erneute Untersuchung des monoklinen Schörls aus der Typlokalität von Luinait-(OH) ergab eine trikline Symmetrie für diese Strukturvariante des Schörls. Entsprechend den IMA-Regeln zur Benennung derartiger Modifikationen wurde die Bezeichnung Schörl-1A (A für anorthisch – triklin) eingeführt. Die monokline Modifikation ist entsprechend als Schörl-1M (M für monoklin) zu bezeichnen.^[28][29]

Die pyro- und piezoelektrischen Eigenschaften der Turmalinkristalle und damit auch von Schörl, waren mindestens seit Anfang bis Mitte des 18. Jahrhunderts bekannt. Die Besonderheit, dass die Kristalle nach dem Reiben oder Erwärmen elektrische Ladung aufbauten und dann in der Lage waren, Asche und kleine Papierschnipsel anzuziehen, wird unter anderem in Zedlers Universallexikon erwähnt. Holländische Ostindienfahrer, die diese Steine nach Europa mitbrachten, gaben ihnen daher auch den Namen „Aschentrecker“ oder „Aschenzieher“ (nach anderen Quellen auch „Aschentrekker“^[30]).^[31]

Schörl ist das häufigste Mineral aus der Turmalingruppe und wurde weltweit an tausenden Fundorten dokumentiert.^[32] Es tritt akzessorisch in Graniten, granitischen Apliten, und verbreitet in lithiumarmen Pegmatiten und hochtemperierten hydrothermalen Gängen auf. Schörl kann bei der Gesteinsmetamorphose gebildet werden und sich wegen seiner hohen Verwitterungsbeständigkeit in Sedimenten wie Schwermineralsanden oder Seifenlagerstätten anreichern. Gängige Begleitminerale sind neben den gesteinsbildenden Mineralen Quarz, Albit, Kalifeldspat, Muskovit und Granat die Minerale Epidot, Kassiterit, Topas, Wolframit, Scheelit, Fluorit und Beryll.^[7]

Die Druck- und Temperaturstabilität von Schörl ist nicht genau bekannt. Experimente unter Bedingungen des oberen Erdmantels (3,5 GPa) und oxidierenden Bedingungen zeigen eine Oxidation von Schörl bei Temperaturen zwischen 500 °C und 700 °C entsprechend der Reaktion^[33]

• Fe²⁺ + (OH)⁻ = Fe³⁺ + O²⁻ + 0,5 H₂ (g)

Bei höheren Temperaturen (700 – 850 °C) wird Schörl abgebaut zu Almandin, Topas und einer borreichen Schmelze:^[33]

• NaFe²⁺₃Al₆(Si₆O₁₈)(BO₃)₃(OH)₃(OH,F) (Schörl) = Fe²⁺₃Al₂[SiO₄]₃ (Almandin) + (Fe³⁺,Al)₂SiO₄(OH,F)₂ (Topas) + 2SiO₂ + Al₂O₃ + 0,5Na₂O + 1,5B₂O₃ + H₂O (Schmelze)

Dies passt zu Beobachtungen in einem metamorphen Hochdruckgestein, einem granulitfaziellen Mylonit der Gneis-Eklogit-Einheit bei Forchheim nahe Pockau im Erzgebirge (Sachsen, Deutschland). Bei abnehmenden Druck und Temperatur beim Aufstieg des Gesteins setzt die Bildung von eisenreichen, schwarzem Turmalin bei 870 °C und mindestens 2,7 GPa ein, wobei zuerst Oxy-Schörl gebildet wurde, der zusammen mit Quarz, Feldspat, Granat und Phengit auftritt. Einschlüsse von Coesit und Kyanit sind Zeugen des hohen Drucks, bei dem diese Turmaline gebildet wurden.^[34]

Deutschland

Als Typlokalität des Schörls werden die Seifen in Flusssedimenten des Sächsischen und Böhmischen Erzgebirges angesehen, insbesondere die Zinnlagerstätten bei Ebersdorf, Geyer, Altenberg, Schneeberg, Zschorlau, Neustädtel und den böhmischen Orten Horní Slavkov (Schlackenwald), Nejdek (Neudek), Horní Blatná (Platten), Pernink (Bärringen), Černá Voda (Schwarzwasser) und Komáří hůrka.^[12][11][9]

Neben zahllosen weiteren Fundorten im Erzgebirge tritt Schörl in Deutschland unter anderem an folgenden Orten auf:

• im Fichtelgebirge, z. B. am Epprechtstein bei Kirchenlamitz in Oberfranken^[35]
• im Harz z. B. im Hagental bei Gernrode in Sachsen-Anhalt^[36] oder im Gabbro-Steinbruch im Radau-Tal bei Bad Harzburg in Niedersachsen,^[37]
• im Spessart z. B. in den Steinbrüchen bei Aschaffenburg in Unterfranken, wie dem Sommer-Steinbruch am Wendelberg bei Haibach, wo Schörl in einem Pegmatit mit Spessartin auftritt^[38]
• im Schwarzwald z. B. in der Grube Clara bei Oberwolfach im Ortenaukreis in Baden-Württemberg^[39]

Die Verwendung von Schörl als Schmuckstein ist nicht so verbreitet wie die von transparenten Turmalinen, z. B. Elbait.^[79] Zahlreiche Händler bieten Schörl, oft unter dem Handelsnamen schwarzer Turmalin, vor allem für Trauerschmuck an.^[30] In esoterischen Kontexten werden ihm Schutz- und Heilwirkungen wie unter anderem gesteigertes Selbstvertrauen und Durchhaltevermögen zugeschrieben. Außerdem soll er besonderen Einfluss auf das Stirn- und Wurzelchakra haben.^[80]

Experimentelle Untersuchungen zeigen, dass sich Schörl als Katalysator für Oxidationsreaktionen organischer Verbindungen wie Methylorange durch Wasserstoffperoxid (H₂O₂) eignet und kann z. B. für die Reinigung von Abwässern mit Farbrückständen verwendet werden. Die hohe Wirksamkeit von Schörl als Katalysator bei dieser Variante einer Fenton-Reaktion wird auf ein elektrostatisches Feld der Schörlkristalle zurückgeführt. Dies geht wie die Pyro- und Piezoelektrizität auf das Fehlen eines Symmetriezentrums in der Struktur der Turmaline zurück.^[81][82]

• Hans Lüschen: Die Namen der Steine. Das Mineralreich im Spiegel der Sprache. 2. Auflage. Ott Verlag, Thun 1979, ISBN 3-7225-6265-1, S. 314–315 (Schörl) und 337 (Turmalin).
• Schorl. In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.): Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America. 2001 (englisch, handbookofmineralogy.org [PDF; 78 kB; abgerufen am 10. Mai 2026]).

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• Schörl. In: Mineralienatlas Lexikon. Geolitho Stiftung; abgerufen am 10. Mai 2026
• IMA Database of Mineral Properties – Schorl. In: rruff.net. RRUFF Project; abgerufen am 10. Mai 2026 (englisch).
• Schorl search results. In: rruff.net. Database of Raman spectroscopy, X-ray diffraction and chemistry of minerals (RRUFF); abgerufen am 10. Mai 2026 (englisch).
• American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database – Schorl. In: rruff.net. Abgerufen am 10. Mai 2026 (englisch).