Valencen

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

Valencen ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Sesquiterpene. Es kommt insbesondere in Zitrusfrüchten vor und wird als Duft- und Aromastoff verwendet.

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Strukturformel von Valencen
Allgemeines
Name Valencen
Andere Namen
  • (3R,4aS,5R)-3-Isopropenyl-4a,5-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalin
  • OCTAHYDRO-DIMETHYL-METHYLVINYL-NAPHTHALENE (INCI)[1]
Summenformel C15H24
Kurzbeschreibung

hellgelbe Flüssigkeit[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 4630-07-3
EG-Nummer 225-047-6
ECHA-InfoCard 100.022.770
PubChem 9855795
ChemSpider 8031495
Wikidata Q289496
Eigenschaften
Molare Masse 204,35 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte

0,92 g·cm−3[2]

Siedepunkt

274 °C[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 304
P: 301+310331501[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).
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Vorkommen und Biosynthese

Orangen enthalten Valencen

Valencen ist ein wichtiger Bestandteil von Zitrusölen, zum Beispiel aus Orangen, Mandarinen, Zitronen und Pomelos, und ist mitverantwortlich für den Geruch von Orangen. Es kommt auch noch in weiteren Pflanzen wie der Nootka-Scheinzypresse und der Zitronenmelisse vor.[3] Valencen ist neben Nootkaton eine der Hauptverbindungen in unpolaren Extrakten aus Alpinia oxyphylla (Gattung Alpinia).[4]

Die Biosynthese verläuft über Isopentenylpyrophosphat und Dimethylallylpyrophosphat. Durch deren Kondensation entsteht Geranylpyrophosphat, das weiter zu Farnesylpyrophosphat umgesetzt wird, welches der direkte biosynthetische Vorläufer von Valencen ist. Dieses ist selbst wiederum der Vorläufer von Nootkaton.[3]

Herstellung

Valencen kann durch Extraktion aus Zitrusfrüchten gewonnen werden. Eine biotechnologische Herstellung ist aus Farnesylpyrophosphat möglich.[3] Die chemische Synthese ist ausgehend von 4,4-Ethylendioxy-2-methylcyclohexanon beschrieben.[5]

Eigenschaften und Reaktionen

Valencen kann durch verschiedene Bakterien und Pilze zu Nootkaton oxidiert werden. Es wirkt fungizid gegen viele Arten. In verschiedenen Studien zeigte es antioxidative, cytotoxische und kardioprotektive Eigenschaften.[3] In einer Studie an Mäusezellen beförderte Valencen den Abbau reaktiver Sauerstoffspezies und wirkte entzündungshemmend. Dies deutet darauf hin, dass es sich möglicherweise als Wirkstoff zur Behandlung von Osteoarthritis eignen könnte.[6]

Verwendung

Valencen ist in der EU unter der FL-Nummer 01.017 als Aromastoff für Lebensmittel zugelassen.[7] Die jährliche Verwendungsmenge als Zusatzstoff für Lebensmittel und Getränke beträgt etwa 15 Tonnen. Es wird auch als Duftstoff in Seife und Kosmetika eingesetzt.[3]

Einzelnachweise

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