Vibrio metoecus

Die Zellen von Vibrio metoecus sind gekrümmt-stäbchenförmig und etwa 1,25–2 µm lang und 0,4 µm breit. Es ist durch einziges polares Flagellum beweglich. Die Gram-Färbung verläuft negativ, die Zellwand besteht also aus zwei Membran zwischen denen sich eine dünne Mureinschicht befindet. Der Oxidase-Test fällt positiv aus, das Enzym Cytochrom-c-Oxidase ist also vorhanden. Das Cytochromsystem ist in der Regel nur in aeroben Organismen vorhanden, die in der Lage sind, Sauerstoff als terminalen Elektronenakzeptor zu nutzen. Der Voges-Proskauer-Test fällt negativ aus, V. metoecus führt keine 2,3-Butandiolgärung durch. Das Wachstum erfolgt im LB-Medium bei Temperaturen von 20–40 °C. Der Stoffwechsel von Vibrio metoecus ist chemoorganotroph, er benutzt organische Verbindungen als Energiequelle und zum Zellaufbau. Es kann verschiedene Verbindungen durch Gärung nutzen. Der Indol-Test fällt positiv aus, das Bakterium besitzt das Enzym Tryptophanase und kann die Aminosäure Tryptophan spalten. Es kann mehrere Stoffe für die Gärung nutzen, hierzu zählen z. B. Glucose, Fructose, Mannitol und Galactose. Es kann nicht Arabinose vergären. Des Weiteren reduziert es Nitrat zu Nitrit. Der Urease-Test verläuft negativ.^[2]

Die Stämme von Vibrio metoecus ähneln stark denen von Vibrio cholerae. So liegt die Ähnlichkeit der 16S rRNA-Gensequenzen zwischen dem Typstamm OP3HT von V. metoecus und den V. cholerae-Stämmen zwischen 98,4 und 99,8 %.^[5] Mit den meisten Standard-Identifizierungsverfahren lässt sich Vibrio metoecus nicht von V. cholerae unterscheiden. Nur eine Untersuchung des ompW-Gens (Outer membrane protein W family) und ein negativer Voges-Proskauer-Test bei V. metoecus zeigt einen Unterschied. Darüber hinaus unterschieden sich alle isolierten Stämme durch ihre Fähigkeit, N-Acetyl-d-Galactosamin und d-Glucuronsäure als einzige Kohlenstoffquellen zu nutzen, hierzu ist V. cholerae nicht in der Lage. Außerdem waren sie im Allgemeinen nicht in der Lage, den Schleimpilz Dictyostelium discoideum zu infizieren, eine bei V. cholerae weit verbreitete Fähigkeit. Weiterhin fehlen das Choleratoxin und toxinkoregulierte Pili.^[4]

Es wird angenommen, dass das Bakterium Vibrio metoecus durch horizontalen Gentransfer pathogene Eigenschaften erlangte und dass es als Speicher für diese Gene fungieren kann. Vergleichende Analysen der Genome von V. metoecus und V. cholerae zeigten, dass V. metoecus besonders empfänglich für die Aufnahme genetischer Informationen von V. cholerae ist. Bei einer Studie wurde beobachtet, das Vibrio metoecus ca. sechsmal häufiger Gene von V. cholerae aufnimmt, als dies umgekehrt der Fall ist. Eine Erklärung könnte eine höhere Populationsdichte von V. cholerae sein, es wurde in der Studie ca. zehnmal häufiger nachgewiesen.^[3][6][7][8]

Die Art Vibrio metoecus zählt zu der Gattung Vibrio. Hier sind über 150 Arten vereint (Stand Oktober 2025).^[9] Es sind einige für den Menschen gefährliche Arten vorhanden, zu den wichtigsten zählen Vibrio cholerae, Vibrio vulnificus, Vibrio parahaemolyticus und Vibrio alginolyticus. Weiterhin sind Vibrio fluvialis, Vibrio mimicus, Vibrio hollisae, Vibrio metschnikovii, Vibrio metoecus und Vibrio furnissii als wichtige Krankheitserreger zu nennen.^[4]

Vibrio metoecus wurde in Küstengewässern, Lagunen und Flussmündungen gefunden. Die Art kommt auch im Schleim und auf der Haut von Aalen (Anguilla-Arten) vor. V. metoecus wurde als eine der häufigsten Vibrio-Spezies im Schleim der Aale identifiziert, gemeinsam mit Vibrio anguillarum und Vibrio cholerae. Die Art zählt zum natürlichen Mikrobiom dieser Fische.^[3][10]