1-bromobutano
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| 1-bromobutano | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 1-bromobutano | ||
| General | ||
| Otros nombres | bromuro de butilo | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular |
C 4H 9Br | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 109-65-9[1] | |
| Número RTECS | EJ6225000 | |
| ChEMBL | CHEMBL160949 | |
| ChemSpider | 7711 | |
| PubChem | 8002 | |
| UNII | SAV6Y78U3D | |
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BrCCCC
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido incoloro | |
| Densidad | 1270 kg/m³; 1,27 g/cm³ | |
| Masa molar | 137,02 g/mol | |
| Punto de fusión | −112 °C (161 K) | |
| Punto de ebullición | 102 °C (375 K) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 0.6 | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |
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| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
1-bromobutano es un compuesto organobromado de fórmula CH3(CH2)3 Br. En condiciones normales de presión y temperatura es un líquido incoloro, aunque las muestras impuras son ligeramente amarillas. Es insoluble en agua, pero soluble en disolventes orgánicos. Se utiliza en síntesis orgánica como fuente del grupo butilo. Es uno de varios isómeros del bromuro de butilo.
Como la mayoría de los 1-bromoalcanos, se prepara mediante la adición de radicales libres de bromuro de hidrógeno al 1-alqueno. Estas condiciones conducen a la adición anti-Markovnikov, es decir, producen derivados 1-bromo.[2]
El 1-bromobutano también se puede preparar a partir de 1-butanol mediante tratamiento con ácido bromhídrico:[3]
