ATP1A3
gen de la especie Homo sapiens
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ATP1A3 o enzima ATPasa subunidad alfa-3 de transporte de potasio y sodio es una enzima ATPasa que regula estableciendo o manteniendo el paso de los iones de potasio y sodio a través de la membrana celular.[1]
Identificadores
externos
ExPASy: NiceZime view
KEGG: entrada en KEEG
PRIAM: perfil PRIAM
ExplorEnz: entrada en ExplorEnz
MetaCyc: vía metabólica
externos
ExPASy: NiceZime view
KEGG: entrada en KEEG
PRIAM: perfil PRIAM
ExplorEnz: entrada en ExplorEnz
MetaCyc: vía metabólica
Número EC
3.6.3
Tipo de proteína
ATPasa
| ATP1A3 | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | ||||
| Identificadores | ||||
| Identificadores externos |
ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica | |||
| Número EC | 3.6.3 | |||
| Estructura/Función proteica | ||||
| Tipo de proteína | ATPasa | |||
| Funciones | Enzima | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Ubicación (UCSC) |
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| PubMed (Búsqueda) |
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| PMC (Búsqueda) |
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Esta enzima pertenece al grupo de enzimas ATPasa que regulan el flujo de potasio y sodio, del subgrupo A.
Sinonimia
Esta enzima tiene diferentes nombres:
- Na+/K+ ATPasa 3
- Bomba de sodio 3
- Proteína Sodio/Potasio-ATPasa subunidad catalítica alfa-3
Funciones
Deficiencias y trastornos relacionados
Mutaciones en este gen (ATP1A3) se consideran causantes de la distonía-parkinsonismo. En 2009 se probó la relación entre la mutación de este gen y la principal causa de la epilepsia.
