Aciloína

Las reacciones orgánicas clásicas para la síntesis de aciloínas son:

• La condensación aciloínica (acoplamiento radicalario reductivo de dos ésteres carboxílicos).
• La condensación benzoínica catalizado por nucleófilos especiales., por ejemplo el anillo tiazólico de la tiamina.
• La oxidación de carbonilos es posible con dioxígeno pero no es selectiva.
• La oxidación correspondiente de dos silil enol éteres con ácido meta-cloroperbenzoico (mCPBA) de acuerdo a la oxidación de Rubottom.
• La oxidación con MoOPH de los carbonilos es un sistema con peróxido de molibdeno, piridina y hexametilfosforamida.

Los Enolatos pueden ser oxidizadas por sulfoniloxaziridinas.^[2][3] El enolato reacciona por sustitución nucleofílica en el anillo oxaziridínico del oxígeno deficiente en densidad electrónica .

Este tipo de reacción está extendido a síntesis asimétrica por el uso de oxaziridinas quirales derivadas del alcanfor (canforsulfonil oxaziridina). Cada isómero da acceso exclusivo a uno del dos posibles enantiómeros. Esta modificación está aplicada en la síntesis total del taxol de Holton .

En la oxidación del enolato de la ciclopentaenona con cualquier enantiómero del alcanfor, el isómero trans está obtenido ya que el acceso para el sustituyente hidroxílico al grupo en la posición cis está limitada.^[4] El uso de la oxaziridina estándar no produce en un aciloína.

• Reducción de aciloínas para formar 1,2-dioles.
• Oxidación de aciloínas para formar 1,2-dionas (diacetilos).
• La tautomería ceto enol de las aciloínas forma enodioles en la transposición de Lobry–de Bruyn–van Ekenstein.
• La aminación de Voigt ^[5] consiste en la reacción de una aciloína con una amina primaria y pentoxido de fósforo a un α-ceto amina:^[6]

• En la síntesis de indoles de Bischler–Möhlau^[7]
• Los α-hidroxialdehídos (como el glicolaldehído y el lactaldehído) y los ácidos α-hidroxicarboxílicos (como el ácido glicólico y el ácido láctico) y sus ésteres tienen un comportamiento químico similar.