Auramina O

La auramina O es un tinte de diarilmetano utilizado para tinción fluorescente. Este compuesto aromático (de fórmula C17H22ClN3) en su forma pura aparece como cristales de aguja amarillos. Es soluble en agua y etanol. From Wikipedia, the free encyclopedia

Otros nombres hidrocloruro de auramina, amarillo básico 2 (basic yellow 2), pyocatanium aureum, auramina aizen, amarillo pyoctanina, amarillo canario, pyoctanina, o C.I. 41000
Número CAS 2465-27-2[1]
 
Auramina O

Auramina O sólida

Auramina O en solución acuosa
Nombre IUPAC
cloruro de bis [4- (dimetilamino) fenil] metaniminio
General
Otros nombres hidrocloruro de auramina, amarillo básico 2 (basic yellow 2), pyocatanium aureum, auramina aizen, amarillo pyoctanina, amarillo canario, pyoctanina, o C.I. 41000
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C17H22ClN3
Identificadores
Número CAS 2465-27-2[1]
ChEBI 51876
ChEMBL CHEMBL1612246
ChemSpider 16254
PubChem 17170
UNII DL992L7W39
[N@H]=C(c1ccc(N(C)C)cc1)c2ccc(N(C)C)cc2
Propiedades físicas
Masa molar 303,15 g/mol
Punto de fusión 265[2]
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 10 g·L-1 (agua a 20 °C),[2] muy soluble en agua caliente[2]
Peligrosidad
SGA GHS-pictogram-skull.svg GHS-pictogram-.svg GHS-pictogram-pollu.svg
NFPA 704

1
3
0
[3]
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La auramina O es un tinte de diarilmetano utilizado para tinción fluorescente. Este compuesto aromático (de fórmula C17H22ClN3) en su forma pura aparece como cristales de aguja amarillos. Es soluble en agua y etanol.[4]

La auramina se puede sintetizar a partir de 4,4'-bis (dimetilaminodifenil) metano (cetona de Michler), que se hace reaccionar con urea, ácido sulfámico, azufre y amoniaco a unos 175 °C.[5] Otro método consiste en la condensación de n, n-dimetilanilina con formaldehído, seguido de reacciones con azufre, amoníaco, y cloruro de amonio:

Synthèse de l'auramine O à partr de la N,N-diméthylaniline.

Usos

La auramina O puede ser usada para teñir bacterias ácido resistentes (p. ej. Mycobacterium, donde se une al ácido micólico en su pared celular) en una manera similar a la tinción de Ziehl-Neelsen.[6] También pueda ser utilizado como una versión fluorescente del reactivo de Schiff.[7]

La auramina O puede ser utilizada junto con la rodamina B como tinción auramina-rodamina de Truant para Mycobacterium tuberculosis.[8][9] Puede ser también utilizada como agente antiséptico.

Compuestos cercanos

Referencias

Enlaces externos

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