Borabenceno
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| Borabenceno | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Borinina | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C5H5B | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 31029-61-5[1] | |
| ChemSpider | 9074474 | |
| PubChem | 10899214 | |
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B1=CC=CC=C1
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 75,9 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El borabenceno es un compuesto de organoboro hipotético con la fórmula C5H5B en la que un átomo de carbono del benceno es sustituido por un átomo de boro. Un compuesto de este tipo, sin ningún ligando unido al átomo de boro, aún no ha sido aislado, aunque la estructura es simple y el enlace boro-carbono es bastante robusto. Los cálculos teóricos sobre el borabenceno indican que la geometría del anillo es plana y los 5 electrones π están deslocalizados, por lo que el compuesto puede considerarse aromático.[2] Sin embargo, la estabilidad del anillo aromático se reduce en comparación con la del benceno, que tiene 6 electrones π. Además, la deficiencia de electrones del átomo de boro hace que el borabenceno sea un ácido de Lewis fuerte y muy reactivo.[2] Por estas razones, el borabenceno sólo existe si se estabiliza con bases de Lewis: si la base utilizada es neutra, obtenemos un aducto, si es negativa, obtenemos una sal de boratabenceno.
Los aductos de borabenceno con bases de Lewis son aislables. Estos compuestos se derivan formalmente de la adición de una base de Lewis neutra (L) al borabenceno, produciendo aductos de tipo C5H5B–L. El primer compuesto de este tipo se obtuvo con piridina en 1985.[3] También se han aislado otros aductos, por ejemplo, donde L = N2,[4] 4-fenilpiridina[5] o trimetilfosfina.[6]
Como el borabenceno no está disponible comercialmente, estos aductos requieren métodos indirectos. El 4-silil-1-metoxiboraciclohexadieno se utiliza como precursor del borabenceno:
- C
5H
5N + MeOBC
5H
5SiMe
3 → C
5H
5N-BC
5H
5 + MeOSiMe3
El aducto de piridina C
5H
5N-BC
5H
5 está estructuralmente relacionado con el bifenilo.[3] Es de color amarillo, mientras que el bifenilo es incoloro, lo que indica estructuras electrónicas distintas. El ligando de piridina está fuertemente unido: no se observa intercambio con piridina libre, incluso a temperaturas elevadas.
Aductos de borabenceno con piridina y trifenilfosfina.
El aducto de borabenceno-piridina se comporta como un dieno, no como un análogo del bifenilo, y experimentará reacciones de Diels-Alder.[7]
