CHD4
gen de la especie Homo sapiens
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La helicasa con cromodominio de unión a ADN 4 (CHD4) es una enzima codificada en humanos por el gen CHD4.[1][2][3]
Símbolos
CHD4 (HGNC: 1919) DKFZp686E06161; Mi-2b; Mi2-BETA
| Helicasa con cromodominio de unión a ADN 4 | ||||
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Estructura tridimensional de la proteína CHD4. | ||||
| Estructuras disponibles | ||||
| PDB |
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB 1mm2
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| Identificadores | ||||
| Símbolos | CHD4 (HGNC: 1919) DKFZp686E06161; Mi-2b; Mi2-BETA | |||
| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 12 p13.31 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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El producto de este gen pertenece a la familia de helicasas SNF2/RAD54, que se caracteriza por la presencia de cromodominios (modificadores de la organización de la cromatina) y dominios SNF2 de tipo helicasa/ATPasa. CHD4 representa el principal componente del complejo de remodelación y de acetilación del nucleosoma, y juega un importante papel en procesos de represión transcripcional epigenética. Los pacientes con dermatomiositis desarrollan autoanticuerpos contra esta proteína.[3]