Carpipramina
compuesto químico
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La carpipramina es una droga antipsicótica de segunda generación (atípica) que pertenece a la clase del iminodibencilo indicada para el tratamiento de la esquizofrenia, en particular para los síntomas negativos.[1]
100482-23-3 (Maleato);
7075-03-8 (Clorhidrato)
| Carpipramina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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Nombre IUPAC 1- [3- (5,6-dihidrobenzo [b] [1] benzazepin-11-il) propil] -4-piperidin-1-ilpiperidina-4-carboxamida
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| Identificadores | ||
| Número CAS |
5942-95-0 100482-23-3 (Maleato); 7075-03-8 (Clorhidrato) | |
| Código ATC | No adjudicado | |
| PubChem | 2580 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C28H38N4O | |
| Peso mol. | 446.6275 g/mol | |
| Sinónimos | Carbadipimidina | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Defekton®, Prazinil® | |
| Estado legal | Comercializado en Francia y Japón. | |
La carpipramina está estructuralmente relacionada tanto con la imipramina como con las butirofenonas, como el haloperidol.[2]
Se ha encontrado que la carpipramina y sus sales farmacéuticamente aceptables poseen propiedades antagonistas con respecto de los receptores D2[3] y 5-HT2, y también son útiles en el tratamiento de la depresión, la ansiedad y los trastornos del sueño.
Al igual que con otro derivado del iminodibencilo, la clocapramina, la carpipramina acelera la acumulación de metabolitos de dopamina, del ácido homovainíllico y el ácido 3,4-dihidroxifenilacético, en el cuerpo estriado y el núcleo accumbens del cerebro de la rata. Esto indica que estos fármacos son potentes antagonistas de la dopamina que bloquean los adrenoceptores α1 y α2 en el cerebro.[4]
Efectos secundarios
Puede inducir insomnio, agitación y efectos secundarios motores extrapiramidales, pero generalmente muestra baja toxicidad.[5]
Contraindicaciones
La carpipramina se considera insegura en pacientes con porfiria, aunque existe evidencia experimental contradictoria de la provoque.[2]
