Clocapramina
compuesto químico
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La Clocapramina es una droga antipsicótica de segunda generación (atípica),[1] con actividad estimulante psicomotora y que pertenece a la clase del iminodibencilo.[2] Fue aprobada en Japón para el tratamiento de la esquizofrenia. Muestra una mayor afinidad por 5-HT2A que por los receptores D2, pero tiene una actividad antagonista de la dopamina más potente que la carpipramina que pertenece a la misma clase.
| Clocapramina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
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Nombre IUPAC 1- [3- (2-cloro-5,6-dihidrobenzo [b] [1] benzazepin-11-il) propil] -4-piperidin-1-ilpiperidina-4-carboxamida
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 47739-98-0 | |
| Código ATC | No adjudicado | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 2793 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C28H37N4ClO | |
| Peso mol. | 481.0726 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial |
Ver lista Clofekton® (Japón),
Padrasen® (Japón) | |
| Vías de adm. | Vía oral | |
La Clocapramina se comercializa en Japón en presentación por vía oral, incluyendo la forma farmacéutica en gránulos al 10%.[3]
La clocapramina se considera equivalente o superior al haloperidol en términos de efecto antipsicótico en la esquizofrenia crónica, y es relativamente más seguro que el haloperidol.[4] Así mismo posee mejor perfil que la Sulpirida.[5]
Efectos secundarios
La clocapramina puede inducir efectos secundarios motores extrapiramidales e insomnio, pero generalmente muestra baja toxicidad.
