Ciclobutano
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| Ciclobutano | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| ciclobutano | ||
| General | ||
| Fórmula estructural | C4H8 | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 00287-23-0[1] | |
| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 720 kg/m³; 0,72 g/cm³ | |
| Masa molar | 56,107 g/mol | |
| Punto de fusión | −91 °C (182 K) | |
| Punto de ebullición | 12,5 °C (286 K) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El ciclobutano es un compuesto orgánico cíclico de fórmula (CH2 )4 . En condiciones estándar el ciclobutano es un gas y comercialmente se presenta como un gas licuado . Los derivados del ciclobutano reciben el nombre de ciclobutanos. El ciclobutano por él mismo no tiene significación comercial o biológica, pero sus derivados más complejos son importantes en biología y biotecnología.
Los ángulos de enlace entre los átomos carbono están significativamente tensa y por lo tanto tienen menos energía de enlace que hidrocarburos similares, lineales o no deformados, por ejemplo, butano o ciclohexano. Como tal, el ciclo butano es inestable por encima de aproximadamente los 500 °C.
Los enlaces están en posición alternada. Los ángulos de enlace se desvían desde los 109° a los 88°.1 El esqueleto de la molécula es un rombo ligeramente plegado, los cuatro átomos de carbono del ciclobutano no son coplanares, en lugar del anillo típico adopta una configuración doblada o "fruncida".[2] Uno de los átomos de carbono forma un ángulo de 25° con el plano formado por los otros tres carbonos. De este modo algunas de las interacciones eclipsantes se reducen. La conformación también se conoce como de "mariposa". Interconvierten equivalente conformaciones fruncido:
Propiedades y riesgos
Debido a la tensión del anillo la reactividad del ciclobutano es mayor que la de n-butano. El ciclobutano es sólo ligeramente soluble en agua .
El ciclobutano es altamente inflamable.
Reacciones
A 500 °C, se convierte en etileno por craqueo.
Con hidrógeno en presencia de un catalizador de paladio se hidrogena a n-butano poses 4 carbonos .
Con oxígeno se quema para formar agua y dióxido de carbono.
