Cloruro de propionilo
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| Cloruro de propionilo | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Cloruro de propanoílo | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C3H5ClO | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 79-03-8[1] | |
| PubChem | 62324 | |
| UNII | MB6VL5OMB9 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido incoloro | |
| Densidad | 1065 kg/m³; 1,065 g/cm³ | |
| Masa molar | 92,52 g/mol | |
| Punto de fusión | −94 °C (179 K) | |
| Punto de ebullición | 79 °C (352 K) | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |
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| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El cloruro de propionilo (también cloruro de propanoílo) es el compuesto orgánico con la fórmula CH3CH2C(O)Cl. Es el derivado de cloruro de acilo del ácido propiónico. Sufre las reacciones características de los cloruros de acilo.[2] Es un líquido incoloro, corrosivo y volátil.
Se utiliza como reactivo para síntesis orgánica. En las amidas y ésteres quirales derivados, los protones de metileno son diastereotópicos.[3]
Se han realizado esfuerzos para incluir el cloruro de propionilo en la Lista 1 de la DEA, ya que se puede utilizar para sintetizar fentanilo.
